1,1,1,2,2,3,3-Heptafluor-3-[(trifluorvinyl)oxy]propan
Artikel-Nr:
(BLDPBD93392-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD93392-25G
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BLDPBD93392-25G
Beschreibung:
4'-Acetoxyacetophenon 98%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSOR13174-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR13174-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR13174-25G
Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1,3,2-dioxaborolane
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(MFLX06044-12)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
06044-12
Lokale Artikelnummer::
MFLB06044-12
Beschreibung:
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VE:
1 * 10 ST
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Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Acroleindiethylacetal 94%
Artikel-Nr:
(APOSOR309240-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR309240-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR309240-5G
Beschreibung:
6-Ethoxy-4-hydroxyquinoline
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BC97)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
BC97
Lokale Artikelnummer::
GENOBC97
Beschreibung:
Sulpho-NHS reacts primarily with primary amines to convert carboxyl groups to amine reactive sulfo-NHS esters. It is ideal for cross-linking, chemical labelling and solid support immobilisation. It is used to generate amine reactive esters from carboxylate groups and is primarily used to increase the efficiency of the carbodiimide EDC cross-linking. EDC reactions do not require Sulpho-NHS; however, its presence greatly enhances cross-linking efficiency and allows for a two-step process. EDC reacts with a carboxylate group to form an active ester, which is subject to rapid hydrolysis in aqueous buffers. The Sulfo-NHS increases the stability of the active intermediate and the resulting coupled product is identical to EDC reactions without sulpho-NHS.
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR965038-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR965038-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR965038-5G
Beschreibung:
Ethyl 3-Oxo-3-(pyrazin-2-yl)propionate 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-(-)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-t-butylphosphine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1H,1H,7H-Dodecafluorheptylacrylat 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-A647
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9932R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9932R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9932R-A680
Beschreibung:
C11orf46, also known as FLJ38968 or dJ299F11.1, is a 260 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-A555)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-A555
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(S)-1-(3-Pyridyl)ethanol 97%
Artikel-Nr:
(20495.265)
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VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC20495.265
Beschreibung:
Mercaptoessigsäure (Thioglycolsäure) ≥98%, GPR RECTAPUR®
VE:
1 * 500 mL
Artikel-Nr:
(BLDPBD295736-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD295736-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD295736-100MG
Beschreibung:
(1-Hydroxymethyl-3,3-dimethoxy-cyclobutyl)methanol 95%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Biphenylmethanol ≥98%
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