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Soluble+gamma-cyclodextrin+polymer+crosslinked+with+epichlorohydr
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Soluble+gamma-cyclodextrin+polymer+crosslinked+with+epichlorohydr
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
Stearinsäure
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Butyl-2-(methylamino)acetate hydrochloride 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Brom-2-fluorpyridin ≥98%
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Diese Standards können für die Kalibrierung, Kontrolle, Verifizierung, Qualifikation oder methodische Validierung von kinematischen oder dynamischen Viskositätsmessgeräten (manuell und automatisch) verwendet werden. Jeder Standard ist für kinematische Viskosität (mm²/s, cSt), dynamische Viskosität (cP) und Dichte (g/ml) bei verschiedenen Temperaturen zertifiziert.
Artikel-Nr:
(APOSBICL200-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BICL200-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBICL200-100MG
Beschreibung:
Primary amine and Sulphhydryl reactive.Enzyme antibody conjugation - Spacer arm.
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Neocuproin 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY3
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-Hydroxy-3'-(trifluormethyl)acetophenon
Artikel-Nr:
(APOSOR16428-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR16428-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR16428-5G
Beschreibung:
1-(4-Chlorphenyl)-N-methylmethanamin
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR3057-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR3057-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR3057-1G
Beschreibung:
4-Brom-o-toluonitril
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-HRP
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A647
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2,2'-Bis(trifluoromethyl)benzidine 97%
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
Marathon long-life center guide GC septa are ideal for standard manual injection GC and GC/MS.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-CY5
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
3,3',5,5'-Tetramethyl-2,2'-biphenol 97%
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