(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-Fluor-4-biphenylboronsäure
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Thermo Scientific
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3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin (TMB) 99+%
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ANSELL HEALTH CARE
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Diese Handschuhe aus weißem Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM) mit schwarzem Futter zur Erkennung von Brüchen sind beständig gegen Wasserstoffperoxid-Lösungen und gängige Desinfektionschemikalien.
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APOLLO SCIENTIFIC
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5-Boronopicolinsäure 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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(E)-1-Ethoxyethene-2-boronic acid pinacolester 98%
Artikel-Nr:
(112-6424)
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ANSELL HEALTH CARE
Hersteller-Artikelnummer::
94-242/10.5-11
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ANSE94-242/10.5-11
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Ansell's first disposable static dissipative gloves reduce risk of fire, explosion, or damage caused by electrostatic discharge.
VE:
1 * 100 ST
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-Chloro-6-piperidin-1-ylpyridazine 98%
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Thermo Scientific
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1,2-Diethoxyethan 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13444R-HRP)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13444R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13444R-HRP
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GLYATL1 is a 302 amino acid mitochondrial acyltransferase that transfers the acyl group to the N-terminus of glycine. GLYATL1 can also conjugate a multitude of substrates to form a variety of N-acylglycines. A member of the glycine N-acyltransferase family, GLYATL1 exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q12.1. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9936R-A680)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9936R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9936R-A680
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C11orf21 is a 132 amino acid cytoplasmic protein that is expressed exclusively in heart and is encoded by a gene located on human chromosome 11. Diseases associated with C11orf21 include Beckwith-Wiedemann Syndrome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9936R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9936R-A750
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BOSSBS-9936R-A750
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C11orf21 is a 132 amino acid cytoplasmic protein that is expressed exclusively in heart and is encoded by a gene located on human chromosome 11. Diseases associated with C11orf21 include Beckwith-Wiedemann Syndrome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(292664-5G)
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SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
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292664-5G
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SIAM292664-5G
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Water-soluble, negatively-charged spin trap used to monitor aqueous phase of SDS micelles.
VE:
1 * 5 g
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ANSELL HEALTH CARE
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AlphaTec® 04-005 Gloves are heavyweight PVC supported glove with better comfort, robust, long-cuffed PVC gloves, offering grip, comfort and chemical resistance.
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Alfa Aesar
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Indiumarsenid ≥99,9999% (Metall-Basis)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8087R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8087R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8087R-A488
Beschreibung:
The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion, and drug extrusion and delivery. CCDC83 (coiled-coil domain-containing protein 83), also known as HSD9, is 413 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC83 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8139R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8139R-A488
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BOSSBS-8139R-A488
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The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion, and drug extrusion and delivery. CCDC83 (coiled-coil domain-containing protein 83), also known as HSD9, is 413 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC83 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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