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1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octanebis(sulphur+dioxide)adduct
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1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octanebis(sulphur+dioxide)adduct
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15482R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15482R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15482R-A555
Beschreibung:
Multiubiquitin chain receptor involved in modulation of proteasomal degradation. Binds to polyubiquitin chains. Proposed to be capable to bind simultaneously to the 26S proteasome and to polyubiquitinated substrates and to deliver ubiquitinated proteins to the proteasome. May play a role in endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) of misfolded glycoproteins by association with PNGase and delivering deglycosylated proteins to the proteasome. Involved in global genome nucleotide excision repair (GG-NER) by acting as component of the XPC complex. Cooperatively with CETN2 appears to stabilise XPC. May protect XPC from proteasomal degradation. The XPC complex is proposed to represent the first factor bound at the sites of DNA damage and together with other core recognition factors, XPA, RPA and the TFIIH complex, is part of the pre-incision (or initial recognition) complex. The XPC complex recognises a wide spectrum of damaged DNA characterised by distortions of the DNA helix such as single-stranded loops, mismatched bubbles or single-stranded overhangs. The orientation of XPC complex binding appears to be crucial for inducing a productive NER. XPC complex is proposed to recognise and to interact with unpaired bases on the undamaged DNA strand which is followed by recruitment of the TFIIH complex and subsequent scanning for lesions in the opposite strand in a 5'-to-3' direction by the NER machinery. Cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) which are formed upon UV-induced DNA damage esacpe detection by the XPC complex due to a low degree of structural perurbation. Instead they are detected by the UV-DDB complex which in turn recruits and cooperates with the XPC complex in the respective DNA repair. In vitro, the XPC:RAD23B dimer is sufficient to initiate NER; it preferentially binds to cisplatin and UV-damaged double-stranded DNA and also binds to a variety of chemically and structurally diverse DNA adducts.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15482R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15482R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15482R
Beschreibung:
Multiubiquitin chain receptor involved in modulation of proteasomal degradation. Binds to polyubiquitin chains. Proposed to be capable to bind simultaneously to the 26S proteasome and to polyubiquitinated substrates and to deliver ubiquitinated proteins to the proteasome. May play a role in endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) of misfolded glycoproteins by association with PNGase and delivering deglycosylated proteins to the proteasome. Involved in global genome nucleotide excision repair (GG-NER) by acting as component of the XPC complex. Cooperatively with CETN2 appears to stabilise XPC. May protect XPC from proteasomal degradation. The XPC complex is proposed to represent the first factor bound at the sites of DNA damage and together with other core recognition factors, XPA, RPA and the TFIIH complex, is part of the pre-incision (or initial recognition) complex. The XPC complex recognises a wide spectrum of damaged DNA characterised by distortions of the DNA helix such as single-stranded loops, mismatched bubbles or single-stranded overhangs. The orientation of XPC complex binding appears to be crucial for inducing a productive NER. XPC complex is proposed to recognise and to interact with unpaired bases on the undamaged DNA strand which is followed by recruitment of the TFIIH complex and subsequent scanning for lesions in the opposite strand in a 5'-to-3' direction by the NER machinery. Cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) which are formed upon UV-induced DNA damage esacpe detection by the XPC complex due to a low degree of structural perurbation. Instead they are detected by the UV-DDB complex which in turn recruits and cooperates with the XPC complex in the respective DNA repair. In vitro, the XPC:RAD23B dimer is sufficient to initiate NER; it preferentially binds to cisplatin and UV-damaged double-stranded DNA and also binds to a variety of chemically and structurally diverse DNA adducts.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure 62% analytisches Reagens, für die Fettbestimmung in Käse, Supelco®
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure 0.05 mol/l konzentrierte wässrige Lösung, Titrisol®, Supelco®
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Schwefelsäure ≥95%, TECHNICAL
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Schwefelsäure 62% für die Fettbestimmung nach Gerber in Käse
Artikel-Nr:
(BLDPBD233939-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD233939-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD233939-1G
Beschreibung:
4,4'-Dinitro-[2,2'-bipyridine] 1,1'-dioxide 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD76600-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD76600-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD76600-250MG
Beschreibung:
2-Methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(1.01833.2500)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.01833.2500
Lokale Artikelnummer::
MERC1.01833.2500
Beschreibung:
Schwefelsäure 95-97%, EMPARTA® ACS analytisches Reagens, Supelco®
VE:
1 * 2,5 L
Artikel-Nr:
(BLDPBD00977310-250)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00977310-250
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD00977310-250
Beschreibung:
[2,3'-Bipyridine] 1,1'-dioxide 97%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Benzo[b]thiophene-1,1-dioxide 98%
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Schwefelsäure 0,25 mol/l (0,5 N) in wässriger Lösung, Titripur® volumetrische Lösung, Supelco®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Chloro-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide 95%
Artikel-Nr:
(66010-1ML)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
66010-1ML
Lokale Artikelnummer::
SUPL66010-1ML
Beschreibung:
Hydroxycitronellal is a synthetic fragrance material used in perfumes. It can be prepared from citronellal either by hydration of citronellal bisulfite or by hydrolysis with sulphuric acid and alkali.
VE:
1 * 1 mL
Artikel-Nr:
(112550250.)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
112550250
Lokale Artikelnummer::
ACRO112550250
Beschreibung:
Dibenzothiophene-5,5-dioxide 98%
VE:
1 * 25 g
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