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Methyl-6-aminopyrazine-2-carboxylate
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144 603 results were found
Methyl-6-aminopyrazine-2-carboxylate
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Benzothiazol ≥97%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N,N-Diethyl-3-nitroaniline 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Benzhydrylidene methylamine 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Cytochalasin C
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Silbercarbonat ≥99,5% (Metall-Basis)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6805R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6805R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6805R-CY3
Beschreibung:
CLUAP1 (Clusterin associated protein 1) is a 413 amino acid nuclear protein that exists as two alternatively spliced isoforms that interact with Clusterin. CLUAP1 is suggested to play a role in apoptosis and cell proliferation, and is expressed in testis, thrachea and thyroid, with low levels found in adrenal gland and spinal cord. The gene encoding CLUAP1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11886R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11886R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11886R
Beschreibung:
Meteorin is a secreted protein belonging to the Meteorin family that contains 293 amino acids and promotes axonal extension, axonal network formation and regulates glial cell differentiation. Expressed in radial glia and undifferentiated neural progenitors of the central and peripheral nervous system, Meteorin is encoded by a gene located on human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN (Gigaxonin) gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Beschreibung:
Anchor stirrers with GL thread connection.
Artikel-Nr:
(ABCAAB205770-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB205770-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB205770-100
Beschreibung:
Anti-Lamin A + Lamin C Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EP4520-16] (Alexa Fluor® 647)
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BWRLBS3326)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3326
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS3326
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 16-62 of Human MRP-S27.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Ethyl L-2-isothiocyanatopropionate 97%
Artikel-Nr:
(609-0229)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI609-0229
Beschreibung:
Dieser benutzerfreundliche und innovative 100-Stunden-Timer ermöglicht praktisch alle Zeitanforderungen im Labor. Mit vier Countdown-Kanälen, einem Stoppuhr-Kanal und einem Kanal für die Tageszeit, der mit einer kompromisslosen Genauigkeit von 0.01% läuft.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Bel-Art Products, a Part of SP
Beschreibung:
PP, coloured.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-[(Trifluormethyl)thio]anilin ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8405R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8405R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8405R-CY7
Beschreibung:
GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Rhodium 1% auf Aluminiumoxid, Pulver, reduziert
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