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2-Ethyl-9,10-anthrachinon
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127 674 results were found
2-Ethyl-9,10-anthrachinon
Artikel-Nr:
(APOSOR938169-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR938169-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR938169-5G
Beschreibung:
3-Anilino-1-propanol 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR957444-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR957444-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR957444-5G
Beschreibung:
tert-Butyl 3-hydroxypropionate 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Chloro-2,3-difluorobenzylamine 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD32466-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD32466-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD32466-10G
Beschreibung:
3-Brom-4-fluorphenylessigsäure 97%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Bis(4-nitrophenyl)carbonat 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR480524-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR480524-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR480524-25G
Beschreibung:
Ethyl-2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(87911.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87911.180
Beschreibung:
Kaliumiodid gesättigte Lösung in Wasser Reag. Ph. Eur. 1070504
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-FITC
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Glass wool is often used as filter material in analytical processes and as supporting substance for drying agents in drying towers (e.g. to prevent “caking” in P2O5).
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-CY7
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12530R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12530R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12530R-HRP
Beschreibung:
Sulfatases (EC 3.1.5.6), such as ARSI, hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans, and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling, and degradation of macromolecules (Sardiello et al., 2005 [PubMed 16174644]).[supplied by OMIM, Mar 2008].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3223R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3223R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3223R-A488
Beschreibung:
HSL/LIPE is found in adipose tissue and heart, where it primarily hydrolyzes stored triglycerides to free fatty acids. It is also found in steroidogenic tissues, where it principally converts cholesteryl esters to free cholesterol for steroid hormone production. There are two named isoforms.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ACRO465512500)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
465512500
Lokale Artikelnummer::
ACRO465512500
Beschreibung:
5,5'-Diallyl-2,2'-dihydroxybiphenyl (Magnolol)
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Natriumoctylsulfat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Acetamido-5-brombenzoesäure 98%
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