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2-(4-Aminophenoxy)benzoic+acid


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Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: PC5016-250MG
Lokale Artikelnummer:: APOSPC5016-250MG
Beschreibung:   4-Fluor-3-(methylcarbamoyl)phenylboronsäure 96%
VE:  1 * 250 mg
Artikel-Nr: (BLDPBD212558-5G)

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD212558-5G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD212558-5G
Beschreibung:   1H-Benzimidazol-2-sulfonsäure 95%
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   4-Aminophenylboronsäurepinakolester 97%
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   3-Aminophenylboronsäurepinakolester 97%
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   4-(Aminomethyl)phenylboronsäure Hydrochlorid 96%
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Chenodesoxycholsäure 97+%
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   6-Chlor-o-toluylsäure ≥97%
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   CAS No.: 3687-18-1
Artikel-Nr: (BLDPBD6404-100G)

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD6404-100G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD6404-100G
Beschreibung:   6-Hydroxy-m-toluylsäure 98%
VE:  1 * 100 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Methylboronsäure 97%
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   (S)-(-)-2-Chlorpropionsäure 98%
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   (2-Bromphenyl)essigsäure ≥98%

Lieferant:  LABCONCO
Hersteller-Artikelnummer:: 6938201
Lokale Artikelnummer:: LBCP6938201
Beschreibung:   Filter, impregnated carbon, acid-sulphur, 4,5 kg
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  VWR Chemicals
Beschreibung:   Ammoniumacetat ≥97%, GPR RECTAPUR®

Lieferant:  Abcam
Hersteller-Artikelnummer:: AB118809-50
Lokale Artikelnummer:: ABCAAB118809-50
Beschreibung:   Anti-Alpha 1 Acid Glycoprotein Rabbit Polyclonal Antibody
VE:  1 * 50 µl
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr: (BOSSBS-5040R-CY5.5)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-5040R-CY5.5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-5040R-CY5.5
Beschreibung:   Involved in bile acid metabolism. In liver hepatocytes catalyzes the second step in the conjugation of C24 bile acids (choloneates) to glycine and taurine before excretion into bile canaliculi. The major components of bile are cholic acid and chenodeoxycholic acid. In a first step the bile acids are converted to an acyl-CoA thioester, either in peroxisomes (primary bile acids deriving from the cholesterol pathway), or cytoplasmic at the endoplasmic reticulum (secondary bile acids). May catalyze the conjugation of primary or secondary bile acids, or both. The conjugation increases the detergent properties of bile acids in the intestine, which facilitates lipid and fat-soluble vitamin absorption. In turn, bile acids are deconjugated by bacteria in the intestine and are recycled back to the liver for reconjugation (secondary bile acids). May also act as an acyl-CoA thioesterase that regulates intracellular levels of free fatty acids. In vitro, catalyzes the hydrolysis of long- and very long-chain saturated acyl-CoAs to the free fatty acid and coenzyme A (CoASH), and conjugates glycine to these acyl-CoAs.
VE:  1 * 100 µl
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