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POLYMER STANDARDS SERVICE
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65 442 results were found
POLYMER STANDARDS SERVICE
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4,4'-Dibrombenzil ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-TAMRA
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Ethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 95%
Artikel-Nr:
(ANSE48-102/11)
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Hersteller-Artikelnummer::
48-102/11
Lokale Artikelnummer::
ANSE48-102/11
Beschreibung:
Seamless knitted polyamide gloves with PU coating on palm and fingertips.
VE:
1 * 12 PAAR
Artikel-Nr:
(BWRLBS1880)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS1880
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS1880
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human Ephrin-A2.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS7027)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS7027
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS7027
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human Factor 13 A.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
Hach
Beschreibung:
UV/Visible spectrophotometers with radio frequency (RFID) technology to ensure high speed wavelength scanning across the UV and visible spectrum.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
DSS (Disuccinimidylsuberat) ≥97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2'-Formylbiphenyl-2-carbonsäure
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Brompicolinsäure ≥98%
Artikel-Nr:
(86166.050)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC86166.050
Beschreibung:
o-Kresolphthalein-Komplexon, AnalaR NORMAPUR® Reag. Ph. Eur. Indikator für die Metalltitration
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-FITC
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A555
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A488
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A488
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BOSSBS-8225R-A488
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FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
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1 * 100 µl
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