3-Nitro-1,8-naphthalsäureanhydrid
Artikel-Nr:
(462-0494)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI462-0494
Beschreibung:
Schüttelwasserbäder mit reziproker Bewegung, Edelstahlbad und einfacher, intuitiver Benutzeroberfläche. Weitere Schütteltablare können schnell und einfach eingesetzt werden.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(ABCAAB256799-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB256799-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB256799-100
Beschreibung:
Anti-ROR alpha/RORA Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR23719-18]
VE:
1 * 100 µl
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Artikel-Nr:
(BWRLBS2481)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS2481
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS2481
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 120-170 of Human Sox8.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(87960.290)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87960.290
Beschreibung:
Wasser Reag. Ph. Eur. 1095503 für die Chromatographie
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2616R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2616R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2616R-A750
Beschreibung:
Required for the high affinity binding of interleukin 18 (IL-18) to its receptor complex (By similarity). Together with IL18R1 mediates IL-18-dependent activation of NF-kappa-B and JNK.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(85780.154)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC85780.154
Beschreibung:
The VWR® Matrix modifier solutions have especially been developed for use in GF-AAS to eliminate matrix effects. They can be used either diluted or as mixtures.
VE:
1 * 50 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2615R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2615R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2615R-A350
Beschreibung:
Receptor for interleukin 18 (IL-18). Binding to the agonist leads to the activation of NF-kappa-B.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
RSG
Beschreibung:
Single-ended chemical spoons made of stainless steel.
Artikel-Nr:
(BIND8012-1571)
Lieferant:
Binder
Hersteller-Artikelnummer::
8012-1571
Lokale Artikelnummer::
BIND8012-1571
Beschreibung:
Kalibrierzertifikat für Temperaturen inklusive 15 – 18 Messpunkte bei einer vorgegebenen Prüftemperatur, Für: CB 60, CB 160, CB 220
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Dodecafluorosuberic Säure 98%
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Oliven GL 14 und GL 18 aus PFA, Oliven GL 25 und GL 32 aus PTFE, mit elastischer Dichtlippe und FKM-O-Ring, Schraubverbindungskappe aus PPS
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-CY3
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-A488
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
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