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3-Nitro-1,8-naphthalsäureanhydrid
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3-Nitro-1,8-naphthalsäureanhydrid
Artikel-Nr:
(87962.290)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87962.290
Beschreibung:
Wasser Reag. Ph. Eur. 1095507 partikelfrei
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(LENZ05339018)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
05339018
Lokale Artikelnummer::
LENZ05339018
Beschreibung:
DURAN®, borosilicate glass.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(ABCAAB215880-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB215880-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB215880-100
Beschreibung:
Anti-Cytokeratin 8+18 Mouse Monoclonal Antibody [clone: KRT8/803 + KRT18/835]
VE:
1 * 100 µG
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Made of glass-fibre reinforced PTFE.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Acenaphthenchinon 95%
Artikel-Nr:
(21467.152)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC21467.152
Beschreibung:
Antimon(V)chlorid
VE:
1 * 50 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2615R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2615R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2615R-A680
Beschreibung:
Receptor for interleukin 18 (IL-18). Binding to the agonist leads to the activation of NF-kappa-B.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A750
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9675R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9675R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9675R-A647
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf56 gene product has been provisionally designated C18orf56 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9672R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9672R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9672R-FITC
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGFβ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The C18orf54 gene product has been provisionally designated C18orf54 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7740R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7740R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7740R-HRP
Beschreibung:
CCDC11 is a 514 amino acid protein encode by a gene that maps to human chromosome 18q21.1. Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers, and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8218R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8218R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8218R-A488
Beschreibung:
Encoding over 300 genes, chromosome 18 contains about 76 million bases. Trisomy 18, or Edwards syndrome, is the second most common trisomy after Downs syndrome. Symptoms of Edwards syndrome include low birth weight, a variety of physical development defects, heart deformations and breathing difficulty. Translocation between chromosome 18 and 14 is the most common translocation in cancers and occurs in follicular lymphomas. Niemann-Pick disease, hereditary hemorrhagic telangiectasia and erythropoietic protoporphyria are associated with chromosome 18. The TGF∫ modulators, Smad2, Smad4 and Smad7 are encoded by chromosome 18. The FAM59A gene product has been provisionally designated FAM59A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
RSG
Beschreibung:
Wire triangles made from stainless steel, with clay pipes.
Lieferant:
Vitrex Medical A/S
Beschreibung:
Sicherheitslanzetten für Blutzucker- und andere diagnostische <i>in vitro</i>-Tests.
Artikel-Nr:
(18143.22)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
18143.22
Lokale Artikelnummer::
ALFA18143.22
Beschreibung:
Bismuth indium lead tin eutectic ingot (alloy 136) ≥99,9% (Metall-Basis)
VE:
1 * 100 g
Preis auf Anfrage
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