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2,2\\\\\\\'-Dinaphthyl+ether
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59 350 results were found
2,2\\\\\\\'-Dinaphthyl+ether
Artikel-Nr:
(ABCAAB270972-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB270972-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB270972-100
Beschreibung:
Anti-AIRE Rabbit Monoclonal Antibody [clone: EPR24411-22]
VE:
1 * 100 µl
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(USBIC2088-01Z)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
C2088-01Z
Lokale Artikelnummer::
USBIC2088-01Z
Beschreibung:
Anti-CASP9 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 2-22]
VE:
1 * 50 µG
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Neopentylbromid ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Tantal (50 ppm Nb) ≥99,98% (Metall-Basis), Pulver, Puratronic® -22 mesh
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Mitotan
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
EMSURE® grade solvents are suitable for a broad spectrum of classical lab applications, and are frequently used in regulated and highly demanding lab applications. EMSURE® provides worldwide best and most extensive product specifications. We declare our EMSURE® range to be in compliance with the ACS, with the reagent part of the European Pharmacopoeia (Reag. Ph Eur) and also with the ISO standards.
Artikel-Nr:
(BLDPBD18447-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD18447-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD18447-500G
Beschreibung:
4,4'-(Hexafluorisopropyliden)diphenol 98%
VE:
1 * 500 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 12135-22-7
Lieferant:
MENZEL
Beschreibung:
High quality clean and polished cover slips in glass of hydrolytic class 1.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-CY5.5
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-A350
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15140R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15140R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15140R-CY7
Beschreibung:
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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