Artikel-Nr:
(BACE4007725.0025)
Lieferant:
BACHEM BIOCHEMICA
Hersteller-Artikelnummer::
4007725.0025
Lokale Artikelnummer::
BACE4007725.0025
Beschreibung:
N-Boc-DL-valin
VE:
1 * 25 g
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Artikel-Nr:
(BLDPBD35576-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD35576-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD35576-100G
Beschreibung:
Methyl-4-hydroxybenzoat 98%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Methyl-4-hydroxybenzoat 99%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl 4-bromo-2-methylsulphanylbenzoate 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl 4-bromo-2-methylsulphanylbenzoate 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD306724-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD306724-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD306724-1G
Beschreibung:
Methyl-2-fluoro-5-formylbenzoate 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
N-ɑ-Fmoc-N-ε-boc-L-lysine ≥98,0% (durch HPLC), Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(APOSPC412508-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC412508-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC412508-250MG
Beschreibung:
3-Methoxycarbonyl-5-trifluoromethoxylphenylboronic acid, pinacol ester 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(2853-100ML)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
2853-100ML
Lokale Artikelnummer::
SIAM2853-100ML
Beschreibung:
Eosin B 1 g/l in wässriger Lösung, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 100 mL
Artikel-Nr:
(04-12-0205-25)
Lieferant:
Novabiochem (Part of Merck)
Hersteller-Artikelnummer::
8.53078.0025
Lokale Artikelnummer::
NOVA8.53078.0025
Beschreibung:
Boc-Trp(Boc)-OH ≥98% (durch TLC, NMR), Novabiochem®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSOR10988-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR10988-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR10988-25G
Beschreibung:
3-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäurepinakolester 98%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(1.15934.0025)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.15934.0025
Lokale Artikelnummer::
MERC1.15934.0025
Beschreibung:
Eosin B, Certistain® für die Mikroskopie, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 845-46-5
Artikel-Nr:
(HEWL8500-0656)
Lieferant:
Agilent
Hersteller-Artikelnummer::
8500-0656
Lokale Artikelnummer::
HEWL8500-0656
Beschreibung:
PFTBA sample - Agilent offers a selection of replacement parts and cleaning supplies to help you keep your GC/MS running smoothly.
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-3,4-diaminobenzoat 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11850R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11850R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11850R
Beschreibung:
GSS (Glutathione synthetase) is a 474 amino acid protein encoded by the gene located at human chromosome 20q11.2. GSS consists of three loops projecting from an antiparallel ∫-sheet, a parallel ∫-sheet and a lid of anti-parallel sheets, which provide access to the ATP-binding site. Although Southern blot and gene analysis suggest that GSS may be the only member of a unique family, the crystal structure indicates that GSS belongs to the ATP-GRASP superfamily. GSS is expressed in hemocytes and nucleated cells, including the brain. GSS occurs as a homodimer. There are two steps in the production of Glutathione, begining with GSS (Glutathione synthetase) is a 474 amino acid protein encoded by the gene located at human chromosome 20q11.2. GSS consists of three loops projecting from an antiparallel ∫-sheet, a parallel ∫-sheet and a lid of anti-parallel sheets, which provide access to the ATP-binding site. Although Southern blot and gene analysis suggest that GSS may be the only member of a unique family, the crystal structure indicates that GSS belongs to the ATP-GRASP superfamily. GSS is expressed in hemocytes and nucleated cells, including the brain. GSS occurs as a homodimer. There are two steps in the production of Glutathione, begining with ©-GCS and ending with GSS. In an ATP-dependent reaction, GSS produces Glutathione from ©-glutamylcysteine and glycine precursors. Partial hepatectomy, diethyl maleate, buthionine sulfoximine, tert-butylhaydroquinone and thioacetamide increase the ex-pression of GSS, which causes an increase in Glutathione levels. An inherited autosomal recessive disorder, 5-oxoprolinuria (pyroglutamic aciduria), is caused by GSS deficiencies, which leads to central nervous system damage, hemolytic anemia, metabolic acidosis and urinary excretion of 5-oxoproline. A missense mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.-GCS and ending with GSS.
VE:
1 * 100 µl
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