Methyl+2,3-diamino-6-fluorobenzoate
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BURKLE
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Diese nahtlosen, rechteckigen Tanks haben ein optimales Verhältnis von Wanddicke zu Füllvolumen.
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(APOSOR510251-100MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR510251-100MG
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APOSOR510251-100MG
Beschreibung:
(R)-AntPhos ≥98%
VE:
1 * 100 mg
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Pyridino[3,2-b]pyrazin ≥98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Amino-3,4-difluorobenzonitrile 99%
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Thermo Scientific
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Tylosin tartrate
Artikel-Nr:
(BLDPBD22785-1000G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD22785-1000G
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BLDPBD22785-1000G
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2-Hydroxy-m-toluylsäure 98%
VE:
1 * 1.000 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-A647)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-A647
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BOSSBS-9519R-A647
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-CY5
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BOSSBS-9519R-CY5
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR46051-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR46051-1G
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APOSOR46051-1G
Beschreibung:
3-Bromo-4,5-dimethylnitrobenzene
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR471663-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR471663-5G
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APOSOR471663-5G
Beschreibung:
5,6-Dichlor-3-pyridinol 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
BI-605906 ≥98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD27853-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD27853-25G
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BLDPBD27853-25G
Beschreibung:
5-Methoxy-7-azaindole 98%
VE:
1 * 25 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Indanylacetic acid 99%
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BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
VU 0365114 98%
Artikel-Nr:
(548-0549A)
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VWR Collection
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VWRI548-0549A
Beschreibung:
ND18 Headspace-Fläschchen mit Schraubgewinde und flachem und rundem Boden aus Borosilikatglas der 1. hydrolytischen Klasse. Sie sind mit einer Vielzahl von magnetischen Schraubkappen aus Aluminium und Septenmaterialien erhältlich.
VE:
1 * 1.000 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Dutasteride 99%
Preis auf Anfrage
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