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4-(Difluormethoxy)phenylessigsäure
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4-(Difluormethoxy)phenylessigsäure
Artikel-Nr:
(APOSPC300571-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC300571-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC300571-250MG
Beschreibung:
Ethyl-8-(trifluormethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylat 95%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Bis-[1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethan]-palladium(0)
Artikel-Nr:
(216254-1)
Lieferant:
Merck Millipore (Calbiochem)
Hersteller-Artikelnummer::
216254-1
Lokale Artikelnummer::
CALB216254-1
Beschreibung:
A variable mixture of cell-permeable ester derivatives of BCECF that are hydrolyzed by cytosolic esterases to yield intracellularly trapped indicator BCECF. Has been used to monitor intracellular pH changes in mammalian fibroblasts, gastric cells, lymphocytes, myocytes, and distal convoluted tubule
VE:
1 * 1 mg
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Kupfer(II)-2-ethylhexanoat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 95%
Artikel-Nr:
(BLDPBD250773-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD250773-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD250773-100MG
Beschreibung:
8-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrate 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(36313.BS)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
36313.BS
Lokale Artikelnummer::
ALFA36313.BS
Beschreibung:
Gold-Germanium-Legierung (88:12 gew.%) ≥99,997% (Metall-Basis), Folie, Premion®, Breite 43.8 mm (1.72 in), Dicke 0.1 mm (0.004 in)
VE:
1 * 10 cm
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A488
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-CY7
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A647
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR111476-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR111476-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR111476-1G
Beschreibung:
3,4-Dichloro-N'-[imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethylene]benzohydrazide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR52297-500MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR52297-500MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR52297-500MG
Beschreibung:
(1S)-1-(1,8a-Dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)ethanamine
VE:
1 * 500 mg
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
2-(Hydroxymethyl)benzylalkohol zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(U510-07)
Lieferant:
Avantor
Lokale Artikelnummer::
BAKRU510-07
Beschreibung:
Propylenglycol ≥99,5% (Trockenmasse), BAKER ANALYZED® ACS, J.T.Baker®
VE:
1 * 500 mL
Artikel-Nr:
(APOSPC408388-500MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC408388-500MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC408388-500MG
Beschreibung:
(3'-Chloro-5'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-methanol
VE:
1 * 500 mg
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