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diendo-3-Benzoyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic+acid
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diendo-3-Benzoyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic+acid
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Amino-1H-indazol 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3'-Chlor-5'-(trifluormethyl)acetophenon
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APOLLO SCIENTIFIC
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6-Chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Phenyl-1,2-propandion 98%
Artikel-Nr:
(ACRO187600250)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
187600250
Lokale Artikelnummer::
ACRO187600250
Beschreibung:
cis-1,4-Dichlor-2-buten 95%
VE:
1 * 25 mL
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(S)-(+)-2-Amino-1-propanol 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD182434-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD182434-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD182434-1G
Beschreibung:
6-Iodimidazo[1,2-a]pyridin 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15143R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15143R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15143R
Beschreibung:
C2CD3 (C2 domain-containing protein 3), also known as FLJ34770, is a 2,353 amino acid protein that contains two C2 domains. C2 domains are regions of about 130 amino acid residues that are found in proteins that bind phospholipids. It is thought that calcium binding to the C2 domain induces an electrostatic potential change that enhances phospholipid binding, which suggests a role for the domain as an electrostatic switch. C2CD3 is expressed as five isoforms produced by alternative splicing events. The gene that encodes C2CD3 maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Dichlor-2-methylpropan 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
1,2-Dibromtetrachlorethan 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4161R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4161R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-4161R
Beschreibung:
This is a calcium-independent, phospholipid-dependent, serine- and threonine-specific enzyme. Essential for T-cell receptor (TCR)-mediated T-cell activation, but is dispensable during TCR-dependent thymocyte development. Links the TCR signaling complex to the activation of NF-kappa-B in mature T lymphocytes. Required for interleukin-2 (IL2) production.PKC is activated by diacylglycerol which in turn phosphorylates a range of cellular proteins. PKC also serves as the receptor for phorbol esters, a class of tumor promoters.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,2-Ethandisulfonsäure Dihydrat 98%
Artikel-Nr:
(BURK5386-0025)
Lieferant:
BURKLE
Hersteller-Artikelnummer::
5386-0025
Lokale Artikelnummer::
BURK5386-0025
Beschreibung:
Vielfältige Anwendungsmöglichkeiten bietet der Löffelspatel. Der doppelseitige Mehrzwecklöffel hat eine Seite mit Löffel und eine Seite mit Spatel. Damit lassen sich unterschiedliche Medien z.B. Pulver, Granulate, Pasten oder Flüssigkeiten beproben und verarbeiten. Die Löffelseite des Löffelspatels fasst 4 ml.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8139R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8139R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8139R-CY5.5
Beschreibung:
The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion, and drug extrusion and delivery. CCDC83 (coiled-coil domain-containing protein 83), also known as HSD9, is 413 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC83 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8087R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8087R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8087R-A680
Beschreibung:
The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion, and drug extrusion and delivery. CCDC83 (coiled-coil domain-containing protein 83), also known as HSD9, is 413 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms. The gene encoding CCDC83 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Dibromocyclopentene, technische Qualität
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