Suche >
Trisodium+naphthalene-1,3,5-trisulphonate
Drucken
Sie suchten nach:
5 669 results were found
Trisodium+naphthalene-1,3,5-trisulphonate
Artikel-Nr:
(442-1403)
Lieferant:
Heidolph Instruments GmbH & Co.KG
Hersteller-Artikelnummer::
505-99000-01
Lokale Artikelnummer::
HEID505-99000-01
Beschreibung:
Adapterplatte 135 mm, für Magnetrührer mit 145-mm-Platte in Kombination mit einem 135-mm-Modell
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(EHERL20905000CY)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
L20905000CY
Lokale Artikelnummer::
EHERL20905000CY
Beschreibung:
Organic Standard, Naphthalin 10 µg/ml in Cyclohexan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 10 mL
Artikel-Nr:
(REST30545)
Lieferant:
Restek
Hersteller-Artikelnummer::
30545
Lokale Artikelnummer::
REST30545
Beschreibung:
Consists of 18 components, those are acenaphthene, acenaphthylene, anthracene, benzanthracene, benzopyrene, benzofluoranthene, benzoperylene, benzofluoranthene, chrysene, dibenzanthracene, fluoranthene, fluorene, indenopyrene, 2-methylnaphthalene, naphthalene, phenanthrene, 1,2,3-trimethylbenzene and pyrene
VE:
1 * 5 mL
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
4-(Methoxycarboxy)-1-naphthalinboronsäure
Artikel-Nr:
(SIALN5504-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
N5504-25G
Lokale Artikelnummer::
SIALN5504-25G
Beschreibung:
2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazolin Hydrochlorid, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,5-Diaminonaphthalin, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(EHERXA17723500ME)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
XA17723500ME
Lokale Artikelnummer::
EHERXA17723500ME
Beschreibung:
Organic Standard, 1,3,5-Trichlorbenzol 100 µg/ml in Methanol, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 1 mL
Artikel-Nr:
(EHERL17723500AL)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
L17723500AL
Lokale Artikelnummer::
EHERL17723500AL
Beschreibung:
Organic Standard, 1,3,5-Trichlorbenzol 10 µg/ml in Acetonitril, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 10 mL
Artikel-Nr:
(PROONE5712)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
NE5712
Lokale Artikelnummer::
PROONE5712
Beschreibung:
Organic Standard, 1,3,5-Trichlorbenzol 1.000 µg/ml in Cyclohexan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 1,5 mL
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-A680
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8594R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8594R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8594R-A555
Beschreibung:
Ankyrins are membrane adaptor molecules that play important roles in coupling integral membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton network. Mutations of ankyrin genes lead to severe genetic diseases, such as fatal cardiac arrhythmias and hereditary spherocytosis. ANKRD22 (ankyrin repeat domain 22) is a 191 amino acid protein that contains four ANK repeats. Conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse, rat, chicken and zebrafish, ANKRD22 is encoded by a gene that maps to human chromosome 10. Chromosome 10 encodes nearly 1,200 genes within 135 million bases, making up approximately 4.5% of the human genome. Several protein-coding genes, including those that encode for chemokines, cadherins, excision repair proteins, early growth response factors (Egrs) and fibroblast growth receptors (FGFRs), are located on chromosome 10. Defects in genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman’s syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(EHERXA20905000AL)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
XA20905000AL
Lokale Artikelnummer::
EHERXA20905000AL
Beschreibung:
Organic Standard, Naphthalin 100 µg/ml in Acetonitril, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 1 mL
Artikel-Nr:
(SIALS4131-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
S4131-25G
Lokale Artikelnummer::
SIALS4131-25G
Beschreibung:
Sudan III, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
SHP STERILTECHNIK
Beschreibung:
Untergestell für LABOKLAV 135, horizontal
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,4-Naphthochinon, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8594R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8594R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8594R-HRP
Beschreibung:
Ankyrins are membrane adaptor molecules that play important roles in coupling integral membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton network. Mutations of ankyrin genes lead to severe genetic diseases, such as fatal cardiac arrhythmias and hereditary spherocytosis. ANKRD22 (ankyrin repeat domain 22) is a 191 amino acid protein that contains four ANK repeats. Conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse, rat, chicken and zebrafish, ANKRD22 is encoded by a gene that maps to human chromosome 10. Chromosome 10 encodes nearly 1,200 genes within 135 million bases, making up approximately 4.5% of the human genome. Several protein-coding genes, including those that encode for chemokines, cadherins, excision repair proteins, early growth response factors (Egrs) and fibroblast growth receptors (FGFRs), are located on chromosome 10. Defects in genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman’s syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
VE:
1 * 100 µl
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
