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4\\\'-Nitrobiphenyl-3-carbonsäure
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4\\\'-Nitrobiphenyl-3-carbonsäure
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N-(2-Pyridyl)thioharnstoff 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Methylisonicotinsäure, technische Qualität
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A488
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A647
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
Reliabily against the carrier gas pressure in the inlet. Capable of being pierced and resealing time after time without pieces of the septa being deposited in the GC inlet system. Does not contaminate or bleed material into the chromatographic system.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Kaliumiodid ≥99,9% (Metall-Basis)
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Bornitrid ≥99,5% (Metall-Basis)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-A488
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
5-Brompicolinsäure 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Chloro-2-methoxybenzyl chloride 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A350
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13190R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13190R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13190R-HRP
Beschreibung:
Fas ligand associated factor 1; Fas ligand-associated factor 1; FBP 11; FBP11; FLAF 1; FLAF1; FNBP 3; Formin binding protein 11; Formin binding protein 3; Formin-binding protein 11; Formin-binding protein 3; HIP-10; HIP10; Huntingtin interacting protein A; Huntingtin interacting protein HYPA; Huntingtin yeast partner A; Huntingtin-interacting protein 10; Huntingtin-interacting protein A; HYPA; NY REN 6; NY REN 6 antigen; PR40A_HUMAN; Pre mRNA processing factor 40 homolog A; Pre-mRNA-processing factor 40 homolog A; PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (S cerevisiae); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A (yeast); PRP40 pre mRNA processing factor 40 homolog A; PRPF 40A; PRPF40A; Renal carcinoma antigen NY-REN-6.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-HRP)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-HRP
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1932-04-3
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3'-(Trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxaldehyde
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