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(±)11(12)-EET+methyl+ester
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(±)11(12)-EET+methyl+ester
Artikel-Nr:
(ACRO434092500)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
434092500
Lokale Artikelnummer::
ACRO434092500
Beschreibung:
(S,S)-(+)-2-Diphenylphosphino-1,2-diphenylethylamine 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8141R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8141R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8141R-CY3
Beschreibung:
HkRP3, also known as CCDC88B (coiled-coil domain-containing protein 88B) or BRLZ (brain leucine zipper domain-containing protein), is a 1,476 amino acid protein that belongs to the CCDC88 family. Members of the hook-related protein family are characterized by the presence of a C-terminal hook-related domain and an N-terminal potential microtubule binding domain. HkRP3 may be involved in the linkage of various organelles to microtubules, and exists as six alternatively spliced isoforms. The gene encoding HkRP3 maps to human chromosome 11q13.1 and mouse chromosome 19 A. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8141R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8141R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8141R-CY7
Beschreibung:
HkRP3, also known as CCDC88B (coiled-coil domain-containing protein 88B) or BRLZ (brain leucine zipper domain-containing protein), is a 1,476 amino acid protein that belongs to the CCDC88 family. Members of the hook-related protein family are characterized by the presence of a C-terminal hook-related domain and an N-terminal potential microtubule binding domain. HkRP3 may be involved in the linkage of various organelles to microtubules, and exists as six alternatively spliced isoforms. The gene encoding HkRP3 maps to human chromosome 11q13.1 and mouse chromosome 19 A. Chromosome 11 houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1853R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1853R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1853R
Beschreibung:
May play an important role in the progression of epithelial malignancies.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethanol 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N'-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboximidamide 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4,4,5,5,6,6,6-Heptafluorohexane-1,2-diol 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromimidazo[1,2-a]pyridin
Artikel-Nr:
(APOSOR23399-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR23399-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR23399-1G
Beschreibung:
3-Bromimidazo[1,2-a]pyridin
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR25968-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR25968-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR25968-5G
Beschreibung:
3-Chlor-1,2-benzisoxazol
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR310713-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR310713-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR310713-1G
Beschreibung:
1'H-Spiro[cycloheptane-1,2'-quinazoline]-4'-thiol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR110094-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR110094-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR110094-1G
Beschreibung:
Ethyl imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
trans-1,2-Diaminocyclohexan-N,N,N',N'-tetraessigsäure Monohydrat
Artikel-Nr:
(APOSOR310412-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR310412-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR310412-1G
Beschreibung:
2-Methylpropane-1,2-diol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13271R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13271R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13271R-FITC
Beschreibung:
The UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase (GalNAc-T) family of enzymes are substrate-specific proteins that catalyze the transfer of GalNAc (N-acetylgalactosamine) to serine and threonine residues onto various proteins, thereby initiating mucin-type O-linked glycosylation in the Golgi apparatus. GalNAc-T11 (Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 11), also known as UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 11, is a 608 amino acid protein that catalyzes glycosylation of Muc1, Muc4.1 and EA2, though it does not display enzymatic preference for erythropoitein. The N-terminal domain is involved in substrate binding and manganese coordination, while the C-terminal domain is involved in UDP-Gal binding and catalytic reaction. GalNAc-T11 is highly expressed in kidney tubules, though it is not expressed in glomeruli. There are two isoforms of GalNAc-T11 that are produced as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
8-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbaldehyd 96%
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