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(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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130 189 results were found
(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Artikel-Nr:
(BLDPBD01425045-250)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01425045-250
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01425045-250
Beschreibung:
1,2-Dimethyl-4-oxo-6-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 98%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD262807-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD262807-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD262807-10G
Beschreibung:
trans-N1,N1-Dimethylcyclohexane-1,2-diamine 95%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
RO Pack, 12 L/h *, VWR®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-O-Benzyl-4-(hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene)-α-D-erythropentofuranose 97%
Artikel-Nr:
(40870-25ML)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
40870-25ML
Lokale Artikelnummer::
SUPL40870-25ML
Beschreibung:
3-Nitro-o-xylol, Supelco®
VE:
1 * 25 mL
Artikel-Nr:
(100065.100)
Lieferant:
Merck Millipore (Calbiochem)
Hersteller-Artikelnummer::
100065-100
Lokale Artikelnummer::
CALB100065-100
Beschreibung:
Diphenylborsäure(2-aminoethyl)ester (2-APB), Millipore®
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(EHERC20655000)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C20655000
Lokale Artikelnummer::
EHERC20655000
Beschreibung:
1,1'-Binaphthyl
VE:
1 * 10 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6976R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6976R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6976R-HRP
Beschreibung:
Phospholipase C beta 1 catalyzes the formation of inositol 1,4,5-trisphosphate and diacylglycerol from phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate. This reaction uses calcium as a cofactor and plays an important role in the intracellular transduction of many extracellular signals. Its gene is activated by two G-protein alpha subunits, alpha-q and alpha-11. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for its gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7778R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7778R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7778R-CY5.5
Beschreibung:
Component of the anaphase promoting complex/cyclosome (APC/C), a cell cycle-regulated E3 ubiquitin ligase that controls progression through mitosis and the G1 phase of the cell cycle. The APC/C complex acts by mediating ubiquitination and subsequent degradation of target proteins: it mainly mediates the formation of 'Lys-11'-linked polyubiquitin chains and, to a lower extent, the formation of 'Lys-48'- and 'Lys-63'-linked polyubiquitin chains.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(57267.)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
57267
Lokale Artikelnummer::
SUPL57267
Beschreibung:
Kartuschenadapter für H300-Kartuschen, zur Verwendung mit 12, 20 und 60-ml-SPE-Röhrchen
VE:
1 * 1 Pack.
Artikel-Nr:
(APOSOR32005-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32005-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32005-1G
Beschreibung:
5-[(E)-2-(Dimethylamino)ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR32552-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR32552-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR32552-1G
Beschreibung:
2H,3H-Naphtho[1,2-b]furan-3-one, tech
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranose ≥99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Bis-[1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethan]-palladium(0)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A488
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-CY7
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
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