1-Methylcyclopropanamine+hydrochloride
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APOLLO SCIENTIFIC
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5-Fluoro-2-methylisonicotinic acid 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4-Difluor-3-methoxybenzylbromid
Artikel-Nr:
(USBI128096)
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US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
128096
Lokale Artikelnummer::
USBI128096
Beschreibung:
Anti-HSD17B7 Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(MULC31104)
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MULTIROIR
Hersteller-Artikelnummer::
31104
Lokale Artikelnummer::
MULC31104
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Entdecken Sie den Block mit sechs Schubladen, Modell PM, ideal für den Einsatz im Labor.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(L19522.06)
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Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
L19522.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAL19522.06
Beschreibung:
2-Brom-3-methylpyridin ≥98%
VE:
1 * 5 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Mal-amido-PEG4-acid
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Fulvestrant ≥98,5% (durch HPLC)
Artikel-Nr:
(APOSOR911449-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR911449-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR911449-5G
Beschreibung:
4-Methoxy-2,3-dimethylbenzaldehyde 95%
VE:
1 * 5 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Methoxyoxan-4-one
Artikel-Nr:
(BLDPBD10479-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD10479-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD10479-25G
Beschreibung:
4-Nitroanthranilsäure 98%
VE:
1 * 25 g
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Fumarsäure ≥99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8400R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8400R-CY7
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BOSSBS-8400R-CY7
Beschreibung:
The BTB (broad-complex, Tramtrack and Bric a brac) domain, also known as the POZ (Poxvirus and zinc finger) domain, is an N-terminal homodimerization domain that contains multiple copies of kelch repeats and/or C2H2-type zinc fingers. Proteins that contain BTB domains are thought to be involved in transcriptional regulation via control of chromatin structure and function. BTBD17 (BTB/POZ domain-containing protein 17), also known as BTBD17A, galectin-3-binding protein-like or LGALS3BPL, is a 478 amino acid protein that contains one BTB (POZ) domain and a BACK (BTB/Kelch associated) domain. The gene encoding BTBD17 maps to human chromosome 17, which comprises over 2.5% of the human genome and encodes over 1,200 genes. Two key tumor suppressor genes are associated with chromosome 17, namely, p53 and BRCA1. Malfunction or loss of p53 expression is associated with malignant cell growth and Li-Fraumeni syndrome.
VE:
1 * 100 µl
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Avantor
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Ethanol absolut ≥99,5%, BAKER ANALYZED® für die UV-Spektrophotometrie, J.T.Baker®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9557R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9557R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9557R-CY5
Beschreibung:
The GLTP (glycolipid transfer protein) superfamily is defined by a unique lipid transfer/binding fold (GLTP fold) that accelerate glycolipid intermembrane transfer. GLTPD2 is a 291 amino acid protein that belongs to the GLTP family. The gene encoding GLTPD2 maps to human chromosome 17, which comprises over 2.5% of the human genome and encodes over 1,200 genes. Two key tumor suppressor genes are associated with chromosome 17, p53 and BRCA1. Malfunction or loss of p53 expression is associated with malignant cell growth and Li-Fraumeni syndrome. Neurofibromatosis, a condition characterized by neural and epidermal lesions, and dysregulated Schwann cell growth are both linked to mutations on chromosome 17. Alexander disease, Birt-Hogg-Dube syndrome and Canavan disease are also associated with chromosome 17.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9557R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9557R-CY5.5
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BOSSBS-9557R-CY5.5
Beschreibung:
The GLTP (glycolipid transfer protein) superfamily is defined by a unique lipid transfer/binding fold (GLTP fold) that accelerate glycolipid intermembrane transfer. GLTPD2 is a 291 amino acid protein that belongs to the GLTP family. The gene encoding GLTPD2 maps to human chromosome 17, which comprises over 2.5% of the human genome and encodes over 1,200 genes. Two key tumor suppressor genes are associated with chromosome 17, p53 and BRCA1. Malfunction or loss of p53 expression is associated with malignant cell growth and Li-Fraumeni syndrome. Neurofibromatosis, a condition characterized by neural and epidermal lesions, and dysregulated Schwann cell growth are both linked to mutations on chromosome 17. Alexander disease, Birt-Hogg-Dube syndrome and Canavan disease are also associated with chromosome 17.
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-3-cyclobutylpropanoate 95%
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