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Potassium+trifluoro(hex-1-yn-1-yl)borate
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Potassium+trifluoro(hex-1-yn-1-yl)borate
Artikel-Nr:
(BLDPBD337668-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD337668-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD337668-250MG
Beschreibung:
Dicyclohexyl-3,4,3',4'-tetracarboxylic Dianhydride 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(1224620.)
Lieferant:
USP
Hersteller-Artikelnummer::
1224620
Lokale Artikelnummer::
USPH1224620
Beschreibung:
USP Reference Standards are specified for use in conducting official USP–NF tests and assays. USP also provides Reference Standards specified in the Food Chemicals Codex as well as authentic substances—high-quality chemical samples—as a service to analytical, clinical, pharmaceutical and research laboratories. To confirm accuracy and reproducibility, USP Reference Standards are rigorously tested and evaluated by multiple independent laboratories including USP, commercial, regulatory, and academic labs. USP also provide publicly available, official documentary standards for pharmaceutical ingredients in the USP–NF that link directly with our primary reference standards.
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-CY5.5
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD13812-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD13812-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD13812-5G
Beschreibung:
3-Phenylanilin 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4,4'-Biphenol 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-FITC
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-A350
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Difluor-4-methoxybenzaldehyd
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Amino-1-Boc-piperidin 97%
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
2-Chlor-6-methylchinolin 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR4930-2.5KG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR4930-2.5KG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR4930-2.5KG
Beschreibung:
4,4'-Biphenol 99%
VE:
1 * 2,5 kg
Artikel-Nr:
(APOSOR33334-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33334-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR33334-1G
Beschreibung:
4-Phenylpiperazine-1-carboxamide, tech
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR17001-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR17001-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR17001-100G
Beschreibung:
Diiodmethan 98+%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-CY5
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
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