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7-Hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)coumarin
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7-Hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)coumarin
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Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Amino-7-(trifluormethyl)chinolin 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Strontiumoxid 99,5%
Artikel-Nr:
(APOSOR51855-100G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR51855-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR51855-100G
Beschreibung:
2,3,4-Trimethoxybenzoesäure 97%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-CY5.5
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR322800-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR322800-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR322800-100MG
Beschreibung:
SBAP (Succinimidyl 3-(bromoacetamido)propionate)
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-CY3
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD01405513-100)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01405513-100
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01405513-100
Beschreibung:
Tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD81340-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD81340-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD81340-1G
Beschreibung:
3,3'-Dihydroxybenzidine 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Butyl-2-(methylamino)acetate hydrochloride 97%
Artikel-Nr:
(APOSBICL200-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BICL200-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBICL200-100MG
Beschreibung:
Primary amine and Sulphhydryl reactive.Enzyme antibody conjugation - Spacer arm.
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD93394-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD93394-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD93394-500G
Beschreibung:
4-Acetoxybenzoesäure 98%
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(BWRLBS3546)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3546
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS3546
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human Insulin.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS5529)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS5529
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS5529
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human p53.
VE:
1 * 100 µG
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Risedronic acid sodium salt
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-A350
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
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