Suche >
2,3-Difluoro-4-methoxycinnamic+acid
Drucken
Sie suchten nach:
151 396 results were found
2,3-Difluoro-4-methoxycinnamic+acid
Artikel-Nr:
(APOSPC510255-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510255-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510255-1G
Beschreibung:
5,6-Difluoro-2-(hydroxymethyl)-benzimidazole
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC510209-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC510209-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC510209-1G
Beschreibung:
2,2-Difluoro-2-(2-fluorophenyl)ethanol
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5,6-difluoro-2-methoxybenzoyl chloride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-6,8-difluoro-2-methylquinoline
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-CY5
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-CY7
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5,6-difluoro-2-methoxybenzamide
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
[Difluoro(phenylsulphanyl)methyl]trimethylsilane 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl 2,4-difluoro-5-iodobenzoate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl 2,4-difluoro-5-iodobenzoate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Difluoro-2-methoxybenzoyl chloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-A750
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,3-Difluoro-4-iodo-2-methylsulphanylbenzene 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Difluoro-4-methoxybenzoyl chloride 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Difluoro-4-(hydroxymethyl)benzonitrile 97+%
Artikel-Nr:
(APOSPC7907-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC7907-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC7907-1G
Beschreibung:
2,4-Difluoro-3-methylbenzoyl chloride 98+%
VE:
1 * 1 g
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
