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Methyl+6-(fluoromethyl)picolinate
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Methyl+6-(fluoromethyl)picolinate
Artikel-Nr:
(APOSOR955330-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR955330-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR955330-1G
Beschreibung:
4'-Chloro-biphenyl-4-acetic acid 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC8062-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC8062-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC8062-250MG
Beschreibung:
2-(Aminomethyl)-4'-fluorobiphenyl 95%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Brom-2-ethoxypyrimidin
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-(Trifluormethyl)biphenyl-3-carbonsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3696R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3696R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3696R-A555
Beschreibung:
A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with acute leukemias. Translocation t(10;11)(p12;q23) with MLL/HRX. The result is a rogue activator protein.A chromosomal aberration involving MLLT10 is associated with diffuse histiocytic lymphomas. Translocation t(10;11)(p13;q14) with PICALM.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR308061-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR308061-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR308061-1G
Beschreibung:
4-Iod-1H-indazol
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(S)-1-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9943R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9943R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9943R-A750
Beschreibung:
C11orf74, also known as FLJ38678, is a 123 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9943R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9943R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9943R-A680
Beschreibung:
C11orf74, also known as FLJ38678, is a 123 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9939R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9939R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9939R-A750
Beschreibung:
C11orf57, also known as FLJ10726, is a 292 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,4-benzoquinone 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Fluoroctan 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Piperidinonicotinaldehyde 95%
Lieferant:
Spectrum Laboratories
Beschreibung:
MWCO 1 to 50 kD, hydrophilic cellulose.
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Kaliumiodid ≥99,5%, AnalaR NORMAPUR® analytisches Reagens
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