2-Brom-2'-chloracetanilid
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APOLLO SCIENTIFIC
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6-Brom-8-chlorimidazo[1,2-a]pyridin 97%
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(BLDPBD22409-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD22409-25G
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BLDPBD22409-25G
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1,2-Benzisoxazole-3-methanesulphonate Sodium Salt 95%
VE:
1 * 25 g
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(BLDPBD636772-250MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD636772-250MG
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BLDPBD636772-250MG
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1,2-Bis(2,4-dimethylphenyl)disulphane 97%
VE:
1 * 250 mg
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Alfa Aesar
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1,2-Dibromo-3,4,5,6-tetramethylbenzene 98%
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Alfa Aesar
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3,3-Dimethyl-1,2-epoxybutane 95%
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(330590-5G)
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SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
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330590-5G
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SIAM330590-5G
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4-Nitrophthalonitril 99%, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-acetic acid 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,8-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonsäure
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APOLLO SCIENTIFIC
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Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulphonate
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Thermo Scientific
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1,2-Ethandiylbis(trichlorsilan)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9502R-A680)
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Bioss
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BS-9502R-A680
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BOSSBS-9502R-A680
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This gene encodes coagulation factor XI of the blood coagulation cascade. This protein is present in plasma as a zymogen, which is a unique plasma coagulation enzyme because it exists as a homodimer consisting of two identical polypeptide chains linked by disulfide bonds. During activation of the plasma factor XI, an internal peptide bond is cleaved by factor XIIa (or XII) in each of the two chains, resulting in activated factor XIa, a serine protease composed of two heavy and two light chains held together by disulfide bonds. This activated plasma factor XI triggers the middle phase of the intrisic pathway of blood coagulation by activating factor IX. Defects in this factor lead to Rosenthal syndrome, a blood coagulation abnormality.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3799R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3799R-CY5
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BOSSBS-3799R-CY5
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Kallikrein 11 has two alternative splicing isoforms, known as the brain type and prostate type. Elevated serum levels of hK11 have been found in 70% of women with ovarian cancer and in 60% of men with prostate cancer. Analysis of this biomarker in serum may aid in the diagnosis and monitoring of ovarian and prostatic carcinoma.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR7701T-25G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR7701T-25G
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APOSOR7701T-25G
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3-(Benzyloxy)propane-1,2-diol 95+%
VE:
1 * 25 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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6-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
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(BOSSBS-12393R-CY5)
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BS-12393R-CY5
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BOSSBS-12393R-CY5
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Bcl-9L is a 1,499 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains a specialized C-terminal domain that is important for its overall activity. Expressed in breast tissue, as well as in eye, lung, prostate and various carcinomas, Bcl-9L functions as a transcriptional activator that forms a complex with Parafibromin and β-catenin and is thought promote the transcriptional activity of Parafibromin and enhance the neoplastic transforming activity of β-catenin. Bcl-9L exists as multiple alternatively spliced isoforms and is thought to be involved in tumorigenesis, possibly playing a role in tumor transformation and metastasis. The gene encoding Bcl-9L maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12393R-A555)
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Bioss
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BS-12393R-A555
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BOSSBS-12393R-A555
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Bcl-9L is a 1,499 amino acid protein that localizes to the nucleus and contains a specialized C-terminal domain that is important for its overall activity. Expressed in breast tissue, as well as in eye, lung, prostate and various carcinomas, Bcl-9L functions as a transcriptional activator that forms a complex with Parafibromin and β-catenin and is thought promote the transcriptional activity of Parafibromin and enhance the neoplastic transforming activity of β-catenin. Bcl-9L exists as multiple alternatively spliced isoforms and is thought to be involved in tumorigenesis, possibly playing a role in tumor transformation and metastasis. The gene encoding Bcl-9L maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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