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3-Chlor-5-propoxyphenylborons\\u00E4urepinakolester


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Artikel-Nr: (MOLE16405297-5G)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: 16405297-5G
Lokale Artikelnummer:: MOLE16405297-5G
Beschreibung:   2-Thiophensulfonylchlorid
VE:  1 * 5 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   2-(Diisopropylamino)ethyl methacrylate, Stabilized with 80-100 ppm MEHQ
Artikel-Nr: (MOLEM36681289)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: M36681289
Lokale Artikelnummer:: MOLEM36681289
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure
VE:  1 * 1 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer:: A35394
Lokale Artikelnummer:: PIERA35394
Beschreibung:   Thermo Scientific Pierce SMCC is a hetero-bifunctional crosslinker that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7–9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5–7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, NHS ester hydrolytic degradation is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group, but will slowly hydrolyze and lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugations with these crosslinkers are usually performed at pH 7.2–7.5, with the NHS ester (amine-targeted) reacted before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
VE:  1 * 10 mg
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure, Sigma-Aldrich®
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure
Lieferant:  FLUOROCHEM
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   2-Thiophensulfonylchlorid

Lieferant:  ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer:: 50-218
Lokale Artikelnummer:: PRSI50-218
Beschreibung:   The ion channels activated by glutamate are typically divided into two classes. Those that are sensitive to N-methyl-D-aspartate (NMDA) are designated NMDA receptors (NMDAR) while those activated by alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxalone propionic acid (AMPA) are known as AMPA receptors (AMPAR). The AMPAR are comprised of four distinct Glutamate Receptor Subunits designated (GluR1-4) and they play key roles in virtually all excitatory neurotransmission in the brain (Keinänen et al., 1990;Hollmann and Heinemann, 1994). The GluR2 subunit is thought to play a key role in forms of synaptic plasticity such as LTD (Chung et al., 2003)
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2-Thiophencarbonitril
Artikel-Nr: (CHMPFL13720.POR)

Lieferant:  CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer:: FL13720.POR
Lokale Artikelnummer:: CHMPFL13720.POR
Beschreibung:   4-(2-Thienyl)buttersäure
VE:  1 * 1 ST
Artikel-Nr: (CHMP902591.5)

Lieferant:  CHEMPUR
Hersteller-Artikelnummer:: 902591.5
Lokale Artikelnummer:: CHMP902591.5
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  FLUOROCHEM
Beschreibung:   3-Thiophenboronsäurepinakolester
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   2-Thiophenboronsäure
Lieferant:  FLUOROCHEM
Beschreibung:   2-Benzo[b]thiophenboronsäure
Lieferant:  LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: MM0180.08
Lokale Artikelnummer:: PROOMM0180.08
Beschreibung:   Organic Standard, (4RS)-10-Methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ol
VE:  1 * 100 mg
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