4-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic+acid
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Alfa Aesar
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1,2-Epoxydecan ≥97%
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Alfa Aesar
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5-Brompicolinsäure ≥98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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(E)-1,2-Dichloropropene 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-(Dimethylamino)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
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APOLLO SCIENTIFIC
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Tat-NR2B9c is a PSD95 inhibitor with EC50 of 7 nM, also inhibit p38.
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Acetyl-4-bromthiophen 97%
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Alfa Aesar
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6-Maleimidohexanoic acid is used as a probe for introducing maleimides groups into biomolecules and active pharmaceutical ingredients. It is also used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking reagent. Acts as a probe for thiol groups in membrane proteins.
Artikel-Nr:
(2216-05)
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MACRON AVANTOR BRAND
Lokale Artikelnummer::
MACR2216-05
Beschreibung:
Preserve in well-closed containers.
CAUTION: For Manufacturing, processing or repackaging
VE:
1 * 2,5 kg
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Alfa Aesar
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1,2-Propylendiamin 99%
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Thermo Scientific
Beschreibung:
1,2-Benzoldithiol 96%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3-Iodo-2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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6-Bromo-4-chloro-2,3-difluorophenol 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4-Difluoro-3-methoxybenzoyl chloride 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)ethan-1-one
Artikel-Nr:
(APOSPC410119-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC410119-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC410119-1G
Beschreibung:
4-(3-Methoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine dihydrochloride
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9933R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9933R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9933R-A680
Beschreibung:
PTD015 is a 122 amino acid protein that belongs to the UPF0366 family. Existing as three alternatively spliced isoforms, the PTD015 gene is conserved in dog, cow, mouse, rat, chicken and zebrafish, and maps to human chromosome 11q14.1. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The PTD015 gene product has been provisionally designated PTD015 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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