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Artikel-Nr:
(BOSSBS-13209R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13209R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13209R-A488
Beschreibung:
FOXRED1 is a 486 amino acid single-pass membrane protein. Utilizing FAD as a cofactor, FOXRED1 may act as a chaperone protein essential for the function of mitochondrial complex I. Mutations to FOXRED1 may result in mitochondrial complex I deficiency (MT-C1D), which results in a wide range of clinical maladies from lethal neonatal disease to adult onset neurodegenerative disorders. Common phenotypes of MT-C1D include cardiomyopathy, liver disease, Leigh syndrome, Leber hereditary optic neuropathy, and some forms of Parkinson disease. FOXRED1 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene mapping to human chromosome 11q24.2. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13209R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13209R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13209R-A750
Beschreibung:
FOXRED1 is a 486 amino acid single-pass membrane protein. Utilizing FAD as a cofactor, FOXRED1 may act as a chaperone protein essential for the function of mitochondrial complex I. Mutations to FOXRED1 may result in mitochondrial complex I deficiency (MT-C1D), which results in a wide range of clinical maladies from lethal neonatal disease to adult onset neurodegenerative disorders. Common phenotypes of MT-C1D include cardiomyopathy, liver disease, Leigh syndrome, Leber hereditary optic neuropathy, and some forms of Parkinson disease. FOXRED1 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene mapping to human chromosome 11q24.2. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
4-Chlor-3,5-dimethylphenylboronsäurepinakolester
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
4-(2-Cyanethylcarbamoyl)phenylboronsäurepropandiolcyclischester
Artikel-Nr:
(139-2271)
Lieferant:
VARTA GERAETEBATTERIE
Hersteller-Artikelnummer::
58399201402
Lokale Artikelnummer::
VART58399201402
Beschreibung:
Nickel-Metallhydrid (NiMH), AA/HR6 1,2 V. Kompatibel mit einer Vielzahl von Schnurlostelefonen, einschließlich Alcatel, Ascom, Audioline, Binatone, Bosch, BT, Deutsche Telekom, Hagenuk, Olympia, Panasonic, Philips, Samsung, Sanyo, Siemens, Swatch.
VE:
1 * 2 ST
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) ≥99% analytisches Reagens
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2-Thiophenboronsäurepinakolester
Artikel-Nr:
(SERA30069.03)
Lieferant:
Serva
Hersteller-Artikelnummer::
30069.03
Lokale Artikelnummer::
SERA30069.03
Beschreibung:
1-Naphthylbutyrat
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
EBRO
Beschreibung:
The EBI 12–T240 is a precise temperature data logger for process validation in laboratories and the pharmaceutical industry. With a temperature range of –200 to +200 °C and an accuracy of up to 0,05 °C, it enables precise temperature measurements in critical applications such as sterilisation, disinfection and ovens.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
N4-Benzoylcytosin 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD99468-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD99468-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD99468-10G
Beschreibung:
4-Nitrobrenzcatechin 95%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4-Methylbrenzcatechin 98%
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
N-Phenylphthalimid 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8170R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8170R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8170R-CY5
Beschreibung:
This gene encodes a protein containing a SET domain, 2 LXXLL motifs, 3 nuclear translocation signals (NLSs), 4 plant homeodomain (PHD) finger regions, and a proline-rich region. The encoded protein enhances androgen receptor (AR) transactivation, and this enhancement can be increased further in the presence of other androgen receptor associated coregulators. This protein may act as a nucleus-localized, basic transcriptional factor and also as a bifunctional transcriptional regulator. Mutations of this gene have been associated with Sotos syndrome and Weaver syndrome. One version of childhood acute myeloid leukemia is the result of a cryptic translocation with the breakpoints occurring within nuclear receptor-binding Su-var, enhancer of zeste, and trithorax domain protein 1 on chromosome 5 and nucleoporin, 98-kd on chromosome 11. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5436R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5436R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5436R-FITC
Beschreibung:
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascades include MAPK or extracellular signal-regulated kinase (ERK), MAPK kinase (MKK or MEK), and MAPK kinase kinase (MAPKKK or MEKK). MAPKK kinase/MEKK phosphorylates and activates its downstream protein kinase, MAPK kinase/MEK, which in turn activates MAPK. The kinases of these signaling cascades are highly conserved, and homologs exist in yeast, Drosophila, and mammalian cells. MAPKKK5 contains 1,374 amino acids with all 11 kinase subdomains. Northern blot analysis shows that MAPKKK5 transcript is abundantly expressed in human heart and pancreas. The MAPKKK5 protein phosphorylates and activates MKK4 (aliases SERK1, MAPKK4) in vitro, and activates c-Jun N-terminal kinase (JNK)/stress-activated protein kinase (SAPK) during transient expression in COS and 293 cells; MAPKKK5 does not activate MAPK/ERK.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8170R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8170R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8170R-CY5.5
Beschreibung:
This gene encodes a protein containing a SET domain, 2 LXXLL motifs, 3 nuclear translocation signals (NLSs), 4 plant homeodomain (PHD) finger regions, and a proline-rich region. The encoded protein enhances androgen receptor (AR) transactivation, and this enhancement can be increased further in the presence of other androgen receptor associated coregulators. This protein may act as a nucleus-localized, basic transcriptional factor and also as a bifunctional transcriptional regulator. Mutations of this gene have been associated with Sotos syndrome and Weaver syndrome. One version of childhood acute myeloid leukemia is the result of a cryptic translocation with the breakpoints occurring within nuclear receptor-binding Su-var, enhancer of zeste, and trithorax domain protein 1 on chromosome 5 and nucleoporin, 98-kd on chromosome 11. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE:
1 * 100 µl
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