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(1S)-1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
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(1S)-1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2623R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2623R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2623R-A750
Beschreibung:
Cytokine that contributes to the inflammatory response in vivo.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(215-1152)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI215-1152
Beschreibung:
PTFE, starkwandig.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Diglycolsäure 98%
Lieferant:
RIXIUS
Beschreibung:
Screw caps with PTFE inlay, Farbe: Schwarz, PP, Gewinde: GL 22, Farbe: Schwarz, PP
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Pivalaldehyd (Trimethylacetaldehyd) 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Diethylenglycol 99%
Lieferant:
JULABO GmbH
Beschreibung:
Aufklappbare, transparente Badabdeckung, bis +100 °C, Für: PURA™ 22
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Aluminium ≥99,999% (Metall-Basis), Stäbe, Puratronic®, Ø 22 mm (0.87 in)
Artikel-Nr:
(87259-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
87259-5G
Lokale Artikelnummer::
SUPL87259-5G
Beschreibung:
Tetraethylammonium benzoate ≥99,0% zur elektrochemischen Analyse, Supelco®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-A750
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Cytiva
Beschreibung:
DEAE Sephadex™ A-25 and DEAE Sephadex™ A-50 are weak anion exchangers. Sephadex™ ion exchangers are produced by introducing functional groups onto the cross-linked dextran matrix. These groups are attached to glucose units in the matrix by stable ether linkages.
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
2,6-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]toluene 95%
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Dodecylamin zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15140R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15140R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15140R-A750
Beschreibung:
C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-HRP
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
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