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2-(Difluoromethyl)-5-iodo-thiophene


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Artikel-Nr: (MOLE18181226-1G)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: 18181226-1G
Lokale Artikelnummer:: MOLE18181226-1G
Beschreibung:   (4-(Brommethyl)phenyl)essigsäure
VE:  1 * 1 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Butylacetat, Sigma-Aldrich®
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   (2,4,5-Trifluorphenyl)essigsäure, Sigma-Aldrich®

Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: 290432-5G
Lokale Artikelnummer:: SIAL290432-5G
Beschreibung:   (3,4-Difluorphenyl)essigsäure, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  Bernd Kraft
Beschreibung:   Essigsäure (Eisessig), reinst
Artikel-Nr: (BOSSBS-15318R-CY5)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-15318R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-15318R-CY5
Beschreibung:   C9orf169 (chromosome 9 open reading frame 169) is a 423 amino acid single-pass membrane protein that belongs to the clpA/clpB family and torsin subfamily. The gene encoding C9orf169 maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (BOSSBS-15318R-FITC)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-15318R-FITC
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-15318R-FITC
Beschreibung:   C9orf169 (chromosome 9 open reading frame 169) is a 423 amino acid single-pass membrane protein that belongs to the clpA/clpB family and torsin subfamily. The gene encoding C9orf169 maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (BOSSBS-15314R)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-15314R
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-15314R
Beschreibung:   C9orf140 (chromosome 9 open reading frame 140), also known as TS/MDEP (tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein) or p42.3, is a 394 amino acid nuclear and cytoplasmic protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Butylacetat ≥99,5% für die HPLC
Lieferant:  Jackson Immuno Research
Hersteller-Artikelnummer:: 115-155-075
Lokale Artikelnummer:: JACK115-155-075
Beschreibung:   Anti-IgM µ Goat Polyclonal Antibody (AMCA (7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid))
VE:  1 * 1 mg
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Jackson Immuno Research
Hersteller-Artikelnummer:: 112-155-075
Lokale Artikelnummer:: JACK112-155-075
Beschreibung:   Anti-IgM µ Goat Polyclonal Antibody (AMCA (7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid))
VE:  1 * 1 mg
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Bernd Kraft
Beschreibung:   Essigsäure 0.01 mol/l (0.01 N)
Lieferant:  Bernd Kraft
Beschreibung:   Essigsäure 0.05 mol/l (0.05 N)
Lieferant:  Bernd Kraft
Beschreibung:   Essigsäure ≥80%, technische Qualität
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   4-Brombutylacetat
Artikel-Nr: (SIALT33006-25G)

Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: T33006-25G
Lokale Artikelnummer:: SIALT33006-25G
Beschreibung:   (Phenylthio)essigsäure, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 25 g
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