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4,4\\\'-Dimethoxydiphenylamin
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4,4\\\'-Dimethoxydiphenylamin
Artikel-Nr:
(BWRLBS2852)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS2852
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS2852
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human GDF-8.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS3475)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3475
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS3475
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human Neurophysin I.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS1072)
Lieferant:
Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS1072
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS1072
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human COL4A1.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-HRP
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR6980-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR6980-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR6980-1G
Beschreibung:
5-Bromo-2-(hydroxymethyl)phenol 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Amino-2-isopropyl-5-methylphenol hydrochloride 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD01310572-250)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01310572-250
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01310572-250
Beschreibung:
3,3'-Dibrom-4,4'-biphenyldiol 98%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3'-Formylbiphenyl-3-carbonsäure 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(2-Formyl-5-methoxy-phenoxy)-acetonitrile 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Oxo-4-phenylbutansäure 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9937R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9937R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9937R-A750
Beschreibung:
C11orf24, also known as DM4E3, is a 449 amino acid single-pass type I membrane protein that is expressed in brain, lung, skeletal muscle, kidney, spleen, prostate, testis, ovary and small intestine, with highest expression in heart, placenta, liver, pancreas and colon, and low expression in thymus and leukocytes. C11orf24 is encoded by a gene located on human chromosome 11, which consists of approximately 135 million base pairs and 1400 genes. Chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-CY5
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(87705.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87705.180
Beschreibung:
Phenolphthalein 0,1% in Ethanol 80% Reag. Ph. Eur. 1063702
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride is a fluorescence tag for α keto acids. It is also required for the derivatisation of sialic acids in presence of dilute sulfuric acid. The method allows determination of sialic acids.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(2-Thienyl)buttersäure 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(±)-1,2-Octandiol 98+%
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