Suche >
tert-Butyl+2-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate
Drucken
Sie suchten nach:
130 189 results were found
tert-Butyl+2-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
2-Chlor-6-methylchinolin 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7091R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7091R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7091R-FITC
Beschreibung:
TP53I11 (Tumor protein p53 inducible protein 11), also referred to as PIG11 (p53-induced gene 11), is an early transcriptional target of tumor suppressor p53. It is up-regulated in the induction of apoptosis or cell growth inhibition by multiple chemopreventive agents. However, its biological role remains unclear.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
4,4'-Biphenol 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR17001-100G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR17001-100G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR17001-100G
Beschreibung:
Diiodmethan 98+%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-FITC
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-A350
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR4930-2.5KG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR4930-2.5KG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR4930-2.5KG
Beschreibung:
4,4'-Biphenol 99%
VE:
1 * 2,5 kg
Artikel-Nr:
(BLDPBD8322-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD8322-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD8322-500G
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd 98%
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(APOSOR33334-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33334-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR33334-1G
Beschreibung:
4-Phenylpiperazine-1-carboxamide, tech
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzofuran 99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD154512-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD154512-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD154512-5G
Beschreibung:
trans,trans-4'-(3-Butenyl)-4-(p-tolyl)bicyclohexyl 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Phenylbenzaldehyd ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-HRP
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Amino-3-bromo-2-methoxybenzonitrile
Artikel-Nr:
(25633.186)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC25633.186
Beschreibung:
Diiodmethan ≥99,4% stabilisiert, AnalaR NORMAPUR® analytisches Reagens, für die Mineralogie
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Morpholin-3-on 98%
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
