Gallium(III)chlorid
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(BOSSBS-13627R-A647)
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Bioss
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BS-13627R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-A647
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Gallium 99.99% (bezogen auf die Metalle der seltenen Erden)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-A680)
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Bioss
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BS-13627R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-A680
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter?s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
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Gallium ≥99,99% (Metall-Basis), Barren
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Alfa Aesar
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Packaged in poylethylene bottle.
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(44325.18)
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Alfa Aesar
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44325.18
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ALFA44325.18
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Gallium ≥99,99999% (Metall-Basis), Plätzchen, Ø 6 mm
VE:
1 * 50 g
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Gallium Standard, 1000 mg/L, VWR®, Gallium, Matrix: 2% HNO₃, Anwendung: AAS-Standards
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VWR Chemicals
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Gallium Standard, 1000 mg/L, VWR® ARISTAR®, Gallium, Matrix: 2-5% HNO₃, Anwendung: ICP-MC-Standards
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Alfa Aesar
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Gallium ≥99,999% (Metall-Basis), Barren
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Alfa Aesar
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Gallium ≥99,9999% (Metall-Basis), Plätzchen, Ø 6 mm
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Thermo Scientific
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Gallium 99.9999% (bezogen auf die Metalle der seltenen Erden)
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Alfa Aesar
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Packaged in poylethylene bottle
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Alfa Aesar
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Gallium tin alloy ≥99,99% (Metall-Basis)
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Gallium Standard, 10000 mg/L, Specpure®, Gallium, Matrix: 5% HNO₃/tr HCl, Anwendung: ICP-Standards
Artikel-Nr:
(SIAL208272-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
208272-25G
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SIAL208272-25G
Beschreibung:
Vanadium(III)chlorid, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
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