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4\\\'-Acetylbiphenyl-3-carbons\u00E4ure
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48 264 results were found
4\\\'-Acetylbiphenyl-3-carbons\u00E4ure
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(2-Thienyl)buttersäure 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(±)-1,2-Octandiol 98+%
Artikel-Nr:
(86187.290)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC86187.290
Beschreibung:
1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure Dinatriumsalz 0.1 mol/l (0.1 M), AVS TITRINORM
VE:
1 * 1 L
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Amino-2-isopropyl-5-methylphenol hydrochloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-HRP
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-A350
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Diese beidhändigen Isolierboxhandschuhe sind aus chlorsulfoniertem Polyethylen (CSM) ohne Innenfutter gefertigt. Sie sind für eine hohe Beständigkeit gegen konzentrierte Säuren und Basen ausgelegt.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Anilinsulfat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Methylisonicotinsäure, technische Qualität
Artikel-Nr:
(APOSPC3823X-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC3823X-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC3823X-1G
Beschreibung:
2-Fluor-6-(4-methylphenylthio)benzonitril 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N-(2-Pyridyl)thioharnstoff 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Kaliumiodid ≥99,9% (Metall-Basis)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A488
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2305R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2305R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2305R-A647
Beschreibung:
E2 EPF is a member of the ubiquitin conjugating enzyme family. It is able to form a thiol ester linkage with ubiquitin in a ubiquitin activating enzyme dependent manner, a characteristic property of ubiquitin carrier proteins.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9101R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9101R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9101R-A488
Beschreibung:
Sulfatases hydrolyze sulfate esters from sulfated steroids, carbohydrates, proteoglycans and glycolipids. They are involved in hormone biosynthesis, modulation of cell signaling and degradation of macromolecules. Arylsulfatase H, also known as ARSH, is a 562 amino acid protein that belongs to the sulfatase family of bone and cartilage matrix proteins. Localized to the plasma membrane, Arylsulfatase H uses calcium as a cofactor to hydrolyze sulfate esters. The gene encoding Arylsulfatase D maps to human chromosome X, which contains nearly 153 million base pairs and houses over 1,000 genes. In conjunction with chromosome Y, chromosome X is responsible for sex determination. There are a number of conditions related to an abnormal number and combination of sex chromosomes, some of which include Turner's syndrome, color blindness, hemophilia and Duchenne muscular dystrophy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A350
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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