1-Butyl-3-methylimidazolium+hydrogen+sulphate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-N-acetyl-L-valinate 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11916R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11916R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11916R-A555
Beschreibung:
Neugrin, also known as NGRN, mesenchymal stem cell protein DSC92, neurite outgrowth-associated protein or spinal cord-derived protein FI58G, is a 291 amino acid protein that plays a role in neuronal differentiation and belongs to the neugrin family. As both a secreted and nuclear protein, neugrin exists as two alternatively spliced isoforms and is highly expressed in skeletal muscle, brain and heart. Neugrin is upregulated in neuroblastostoma cells by retinoic acid treatment and is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q26.1. Chromosome 15 houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localized genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(USBIP3139-86)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
P3139-86
Lokale Artikelnummer::
USBIP3139-86
Beschreibung:
Anti-PEA15 Sheep Polyclonal Antibody
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(FLUO020624-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
020624-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO020624-1G
Beschreibung:
2,6-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbaldehyd
VE:
1 * 1 g
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Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Die ergonomischen Hochleistungs-Pipetten von VWR® bieten zuverlässige Genauigkeit und Präzision. Die verbesserte Ergonomie ermöglicht ein bequemes Pipettieren selbst bei längerer Nutzung.
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Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-5-(trifluormethyl)phenol 98%
Artikel-Nr:
(APOSPC1456-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC1456-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC1456-250MG
Beschreibung:
3-Fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD159866-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD159866-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD159866-10G
Beschreibung:
(R)-Piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride 95%
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(101000017.)
Lieferant:
Polyplus-transfection
Hersteller-Artikelnummer::
101000017
Lokale Artikelnummer::
PPLU101000017
Beschreibung:
PEIprov® ist ein gebrauchsfertiges, optimiertes lineares Polyethylenimin (PEI)-Reagenz (1 mg/ml) zur Produktion rekombinanter Proteine mittels transienter Genexpression (TGE) in Suspensions-adaptierten Säugetierzelllinien, die in Schüttelkolben, Plattformschüttlern oder Bioreaktoren mit Rührbewegungen im Tank kultiviert werden.
VE:
1 * 1,5 mL
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Centrifugal filter units concentrate samples in the range of 15 ml to 70 ml. The large dead stop volume of 350 µl prevents spinning samples to dryness. It has two vertical regenerated cellulose membranes for fast, efficient tangential flow.
Lieferant:
TECAN TRADING
Beschreibung:
Strong cationic exchange chemistry ideal for aggressive cleanup of basic target compounds.
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
DL-Apfelsäure 99+%
Artikel-Nr:
(620-2017)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI620-2017
Beschreibung:
Diese Thermometer für Nassbereiche können für die Überwachung von Flüssigkeiten, Luft/Gas oder halbfesten Stoffen in Gefriergeräten, Wasserbädern, Außentanks, Inkubatoren und Kühlschränken eingesetzt werden. Per Tastendruck können Sie die höchsten und niedrigsten Temperaturwerte über jeden beliebigen Zeitraum aus dem Speicher abrufen. Der Messwert wird jede Sekunde aktualisiert. Stoßfest bis zu 1,5 m Höhe (nach Falltest).
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13222R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13222R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13222R-A488
Beschreibung:
FSD2 is a 749 amino acid protein containing one B30.2/SPRY domain and two fibronectin type-III domains. The gene encoding FSD2 maps to human chromosome 15q25.2. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and consists of about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are also associated with chromosome 15.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8237R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8237R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8237R-CY3
Beschreibung:
FERM domains are roughly 150 amino acids in length and are found in a number of cytoskeletal-associated proteins such as Ezrin, Radixin, Moesin and 4.1 (erythrocyte membrane protein band 4.1), where they provide a link between cytoskeletal signals and membrane dynamics. FRMD5 (FERM domain-containing protein 5) is a 570 amino acid single-pass membrane protein that contains one FERM domain and exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding FRMD5 maps to human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localized genes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8237R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8237R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8237R-FITC
Beschreibung:
FERM domains are roughly 150 amino acids in length and are found in a number of cytoskeletal-associated proteins such as Ezrin, Radixin, Moesin and 4.1 (erythrocyte membrane protein band 4.1), where they provide a link between cytoskeletal signals and membrane dynamics. FRMD5 (FERM domain-containing protein 5) is a 570 amino acid single-pass membrane protein that contains one FERM domain and exists as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding FRMD5 maps to human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome. Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, Tay-Sachs disease and Marfan syndrome are all associated with defects in chromosome 15-localized genes.
VE:
1 * 100 µl
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