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Sulindac+sulphone-acyl-\u03B2-D-glucuronide
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46 311 results were found
Sulindac+sulphone-acyl-\u03B2-D-glucuronide
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5886R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5886R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5886R-CY7
Beschreibung:
Gross cystic disease is a common premenopausal disorder in which gross cysts are the predominant pathologic lesion. It is characterized by production of a fluid secretion which accumulates in the breast cysts. Gross cystic disease fluid is a pathologic secretion from breast composed of several glycoproteins, including a unique 15 kDa monomer protein, GCDFP 15. The cells within the body that produce GCDFP 15 appear to be restricted primarily to those with apocrine function. Studies have found GCDFP 15 to be a highly specific and sensitive marker for breast cancer.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3795R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3795R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3795R-CY5
Beschreibung:
Gross cystic disease is a common premenopausal disorder in which gross cysts are the predominant pathologic lesion. It is characterized by production of a fluid secretion which accumulates in the breast cysts. Gross cystic disease fluid is a pathologic secretion from breast composed of several glycoproteins, including a unique 15 kDa monomer protein, GCDFP 15. The cells within the body that produce GCDFP 15 appear to be restricted primarily to those with apocrine function. Studies have found GCDFP 15 to be a highly specific and sensitive marker for breast cancer.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Brand
Beschreibung:
AR-Glas®.
Lieferant:
Liebherr
Beschreibung:
Kühlschränke mit Umluftkühlung; die Belüftung stoppt beim Öffnen der Tür.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Bisabolene Gemisch aus Isomeren 96% (Summe der Isomere)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-{1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1H-indol-3-yl}acetohydrazide 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
L(+)-Glutamin 99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(7-Azabenzotriazol-1-yloxy)tri(1-pyrrolidinyl)phosphoniumhexafluorophosphat (PyBOP) ≥99%
Artikel-Nr:
(APOSOR963995-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR963995-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR963995-5G
Beschreibung:
2-Methoxy-4-nitrobenzaldehyd 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Chlorisonicotinonitril
Artikel-Nr:
(APOSPC9432-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC9432-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC9432-1G
Beschreibung:
6-Methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Brand
Beschreibung:
Einwegküvetten ersetzen oft teure und empfindliche Küvetten aus Glas und Quarz.
Lieferant:
2MAG
Beschreibung:
Ideal for viscosity measurements, testing and quality control. The units have a clear digital display for settings of stirrer speed, stirrer power and temperature of the integrated heater. The SoftStart procedure ensures reliable centering and safe acceleration of the stirring bar. The heating block is made of aluminium alloy, PTFE coated for chemical resistance and easy cleaning.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A680
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-CY7
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(1.14404.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.14404.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.14404.0001
Beschreibung:
Testsätze für die schnelle, halbquantitative Analyse vor Ort, ohne den aufwendigen Transport ins Labor. Die Ergebnisse sind direkt vor Ort verfügbar. Die einfache, anwenderfreundliche Bedienungsanleitung gewährleistet eine Anwendung ohne zusätzliche Schulungen.
VE:
1 * 300 Tests
Preis auf Anfrage
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