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tert-Butyl-2-(trifluoromethyl)acrylate
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Red screw cap made of glass-fibre reinforced ETFE, inner parts consisting of a v-ring (ETFE), a tapered ring and a sealing ring (both PTFE) as well as an o-ring (FKM) for tubing diameters under 3 mm, (not exposed to the medium). The medium is only exposed to PTFE.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4,4,6-Tetramethyl-1-oxa-3-aza-2-cyclohexene 95%
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
Cytokeratin 8 (CK8) belongs to the type II (or B or basic) subfamily of high molecular weight cytokeratins and exists in combination with cytokeratin 18 (CK18). This MAb cocktail recognizes all simple epithelia including glandular epithelium, for example thyroid, female breast, gastrointestinal tract, respiratory tract, and urogenital tract including transitional epithelium. All adenocarcinomas and most squamous carcinomas are positive but keratinizing squamous carcinomas are usually negative. This antibody is useful in demonstrating the presence of Paget cells; there is very little keratin 18 in the normal epidermis so only Paget cells are stained.Immuno-histochemical staining with this MAb is indistinguishable from that obtained with monoclonal antibody 5D3.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2589R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2589R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2589R-A680
Beschreibung:
Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It oxidises a variety of structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and xenobiotics. Most active in catalyzing 2-hydroxylation. Caffeine is metabolized primarily by cytochrome CYP1A2 in the liver through an initial N3-demethylation. Also acts in the metabolism of aflatoxin B1 and acetaminophen. Participates in the bioactivation of carcinogenic aromatic and heterocyclic amines. Catalizes the N-hydroxylation of heterocyclic amines and the O-deethylation of phenacetin.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
7-Chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
Artikel-Nr:
(BLDPBD154746-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD154746-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD154746-5G
Beschreibung:
trans-3-Hexensäure 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
MACRON AVANTOR BRAND
Beschreibung:
L(+)-Valin 98,5-101,5% (Trockenmasse) USP, FCC, Multikompendial, Macron Fine Chemicals™
Artikel-Nr:
(L02849.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
L02849.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAL02849.06
Beschreibung:
2-Acetoxycinnamic acid überwiegend trans ≥98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)acrylic acid 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR111307-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR111307-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR111307-250MG
Beschreibung:
Ethyl 6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-2-(trifluoromethyl)benzyl bromide 95%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Boc-Arg(NO₂)-OH 98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD94889-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD94889-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD94889-100G
Beschreibung:
4'-Brom-2'-hydroxyacetophenon 98%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(APOSOR310430-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR310430-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR310430-1G
Beschreibung:
8-Methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-3-benzazepin-2-one
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3898R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3898R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3898R-A555
Beschreibung:
Has steroid 11-beta-hydroxylase activity. In addition to this activity, the 18 or 19-hydroxylation of steroids and the aromatization of androstendione to estrone have also been ascribed to cytochrome P45 XIB.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3898R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3898R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3898R-A350
Beschreibung:
Has steroid 11-beta-hydroxylase activity. In addition to this activity, the 18 or 19-hydroxylation of steroids and the aromatization of androstendione to estrone have also been ascribed to cytochrome P45 XIB.
VE:
1 * 100 µl
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