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2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
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VWR Collection
Beschreibung:
Eine Auswahl an binokularen und trinokularen Stereo-Zoom-Mikroskopköpfen für grundlegende oder fortgeschrittenere Anforderungen.
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Avantor
Beschreibung:
L(+)-Ascorbinsäure 99,0-100,5%, grießform USP, FCC 20 - 80 Mesh, J.T.Baker®
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Nile blue A
Artikel-Nr:
(APOSOR9588-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR9588-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR9588-5G
Beschreibung:
5-(4-Pyridyl)-1H-tetrazol
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
LIOFILCHEM
Beschreibung:
Der EnteroPluri-Test ist ein 12-Sektoren-System mit speziellen Kulturmedien, das die Identifizierung von<i> Enterobacteriaceae</i> und anderen gramnegativen, oxidasenegativen Bakterien ermöglicht. Das System ermöglicht die gleichzeitige Beimpfung aller in den Sektoren vorhandenen Medien und die Durchführung von 15 biochemischen Reaktionen. Die Identifizierung des Mikroorganismus erfolgt anhand der Farbänderung der verschiedenen Kulturmedien nach 18 bis 24 Stunden Inkubation bei 36 ±1 °C und einer Codenummer, die aus der Auswertung der biochemischen Reaktion gewonnen wird. Oxidase, Kovacs Reagenz Indol (z. B. 1.00181.0002, 1.09293.0100, 1.11350.0001) und Codebuch sind nicht im Lieferumfang enthalten.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-FITC
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-A555
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-CY5
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6987R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6987R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6987R-CY3
Beschreibung:
C12orf23 (chromosome 12 open reading frame 23), also known as FLJ11721, FLJ13959 or MGC17943, is a 116 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the UPF0444 family. C12orf23 is encoded by a gene located on human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a number of skeletal deformities, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD293174-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD293174-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD293174-100G
Beschreibung:
(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanamide hydrochloride 98%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD260421-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD260421-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD260421-250MG
Beschreibung:
7-Bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one 95%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR304437-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR304437-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR304437-1G
Beschreibung:
{Spiro[2.5]octan-5-yl}methanol
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR907586-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR907586-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR907586-5G
Beschreibung:
Methyl-3-brom-5-hydroxybenzoat 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluoro-4-hydroxybenzotrifluoride 95+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,3-Bis(difluormethoxy)benzol 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
8-Bromo-5-chloro-1,6-naphthyridine 95+%
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