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(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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130 473 results were found
(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Methylnaphthalene-1-sulphonyl chloride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-4-(trifluormethyl)phenylacetonitril 94%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Benzolsulfonsäure 90%, technische Qualität
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Bromomethyl-2,2-difluorocyclopropane
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Docusatnatrium, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BLDPBD161437-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD161437-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD161437-5G
Beschreibung:
2-Bromo-5-hydroxybenzoic acid 96%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-4,5-difluorobenzenesulphonyl chloride
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Nortropin
Artikel-Nr:
(1.00857.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.00857.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.00857.0001
Beschreibung:
<B>Alle Spectroquant® Testsätze</B> eignen sich für die Verwendung mit den Spektralphotometern der <B>Prove</B> Reihen und mit Nova 60/60 A Instrumenten. Tests können nicht nur mit Photometern und Spektralphotometern von Merck, sondern auch mit Photometern und Spektralphotometern anderer Hersteller verwendet werden (Programmierdetails auf Anfrage erhältlich).
VE:
1 * 100 Tests
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-A350
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-CY5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-CY5.5
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-A488
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Hydroxylammoniumchlorid ACS, ISO, Reag. Ph. Eur., GR zur Analyse, Supelco®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Ethylphenylacetylen 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Diiodmethan 99+% stabilisiert
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