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(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
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130 473 results were found
(\\\\\\\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-3-pyridine carboxylic acid 97%
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
1,3-Dibrom-1,1-difluorbutan
Artikel-Nr:
(112-4637)
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Hersteller-Artikelnummer::
93-260/10.5-11
Lokale Artikelnummer::
ANSE93-260/10.5-11
Beschreibung:
Diese schweren Einweghandschuhe verfügen über ein Design aus drei Lagen für hervorragenden Schutz vor aggressiven Chemikalien wie Säuren, Lösungsmitteln und Basen.
VE:
1 * 50 ST
Artikel-Nr:
(ROCKDAB-10)
Lieferant:
Rockland Immunochemicals
Hersteller-Artikelnummer::
DAB-10
Lokale Artikelnummer::
ROCKDAB-10
Beschreibung:
DAB membrane peroxidase substrate (50X) is a benzidine derivative oxidized by hydrogen peroxide in the presence of hemoglobin yielding a dark-brown colour of solution. This oxidation can be utilized for tissue samples by first preparing them with hydrogen peroxide.
VE:
1 * 10 mL
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 9000-69-5
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-HRP
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(50488857.320)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC50488857.320
Beschreibung:
Ethylenglycol VLSI, elektronische Qualität
VE:
1 * 2,5 L
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-A488
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11756R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11756R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11756R-CY7
Beschreibung:
Sulfatases are enzymes that hydrolyse a diverse range of sulfate esters. Deficiency of lysosomal sulfatases leads to human diseases characterized by the accumulation of either GAGs (glycosaminoglycans) or sulfolipids. Sulfamidase, also known as HSS, SFMD, MPS3A or SGSH, is a 502 amino acid lysosome that belongs to the sulfatase family. It has been suggested that sulfamidase may be involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Defects in the gene encoding sulfamidase are the cause of Sanfilippo syndrome A, an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by impaired degradation of heparan sulfate. Sanfilippo syndrome A is characterized by severe central nervous system degeneration but relatively mild somatic manifestations.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSBIB1006-10G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BIB1006-10G
Lokale Artikelnummer::
APOSBIB1006-10G
Beschreibung:
Hydroxynaphtholblau
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(N984-500G)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRCN984-500G
Beschreibung:
Aluminiumkaliumsulfat Dodecahydrat 98-102% ACS
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(SIAL803235-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
803235-50MG
Lokale Artikelnummer::
SIAL803235-50MG
Beschreibung:
EMCS and its water-soluble analog Sulfo-EMCS are heterobifunctional cross-linkers that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7-9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5-7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, hydrolytic degradation of the NHS ester is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group but will slowly hydrolyze and also lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugation experiments involving these cross-linkers are usually performed at pH 7.2-7.5, with the NHS-ester (amine-targeted) reaction being accomplished before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(8.41595.0025)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.41595.0025
Lokale Artikelnummer::
MERC8.41595.0025
Beschreibung:
4,4'-Anisoin zur Synthese
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-0430R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-0430R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-0430R-A680
Beschreibung:
This gene encodes a protein with multiple coiled coil motifs which is located in the nucleus, cytoplasm and mitochondria. The protein is involved in neurite outgrowth and cortical development through its interaction with other proteins. This gene is disrupted in a t(1;11)(q42.1;q14.3) translocation which segregates with schizophrenia and related psychiatric disorders in a large Scottish family. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterised.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3145R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3145R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3145R-CY7
Beschreibung:
This gene encodes a member of the O class of winged helix/forkhead transcription factor family. Proteins encoded by this class are regulated by factors involved in growth and differentiation indicating they play a role in these processes. A translocation involving this gene on chromosome X and the homolog of the Drosophila trithorax gene, encoding a DNA binding protein, located on chromosome 11 is associated with leukemia. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010]
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(1,2-Dihydro-4-oxopyrrolo-[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)-(2E)-propenoic acid 95+%
Preis auf Anfrage
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