Suche >
(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Drucken
Sie suchten nach:
130 189 results were found
(\\u00B1)11(12)-EET+methyl+ester
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R-CY7
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOCH8611)
Lieferant:
BOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
8611
Lokale Artikelnummer::
BOCH8611
Beschreibung:
Bowls are high form, and made of stainless steel 18/10.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Fluor-2-nitroanilin 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,6-Hexandiol 97%
Artikel-Nr:
(USBI130940)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
130940
Lokale Artikelnummer::
USBI130940
Beschreibung:
Anti-PCDH11Y Mouse Monoclonal Antibody [clone: 7D12]
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5020R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5020R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5020R-A680
Beschreibung:
Plays a role in lipoprotein assembly and dietary cholesterol absorption. In addition to its acyltransferase activity, it may act as a ligase. May provide cholesteryl esters for lipoprotein secretion from hepatocytes and intestinal mucosa.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-CY7
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11518R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11518R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11518R-CY3
Beschreibung:
Preferentially catalyzes the conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone via corticosterone and 18-hydroxycorticosterone.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR951245-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR951245-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR951245-25G
Beschreibung:
1-(3,4-Dichlorophenyl)ethanol 95%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-FITC
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A555
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A350
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
10,11-Dehydrocurvularin (from Penicillium citrinum)
Artikel-Nr:
(BLDPBD19848-500G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD19848-500G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD19848-500G
Beschreibung:
Ethyl-2-amino-5-iodbenzoat 98%
VE:
1 * 500 g
Artikel-Nr:
(87873.180)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC87873.180
Beschreibung:
Eriochromschwarz T 1% in Natriumchlorid Reag. Ph. Eur. 1056801
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate 96%
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
