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17-DMAG+hydrochloride
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130 189 results were found
17-DMAG+hydrochloride
Lieferant:
ENTEGRIS
Beschreibung:
These tube fittings are made from PVDF, PFA or CPFA.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-CY5
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC11169-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC11169-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC11169-100MG
Beschreibung:
4-Amino-4'-(trifluoromethyl)biphenyl hydrochloride
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
<B>PTFE</B>-ummantelter Alnico V-Magnetkern. Glatte Oberfläche. Für Rühraufgaben in Reagenzgläsern, Zentrifugengläsern und Mikro-Vials. Die Flügel können bei Bedarf selbst auf die benötigte Größe zugeschnitten werden.
Artikel-Nr:
(BLDPBD87487-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD87487-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD87487-5G
Beschreibung:
3-Iodo-5-methoxy-1H-indole, N-BOC protected 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(USBIG9805-04E-10)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
G9805-04E-10
Lokale Artikelnummer::
USBIG9805-04E-10
Beschreibung:
Anti-pro-Guanylin Mouse Monoclonal Antibody [clone: MAK-L-G-11]
VE:
1 * 10 µG
Lieferant:
Spectrum Laboratories
Beschreibung:
MWCO 1 - 50 kD, regenerierte Cellulose.
Artikel-Nr:
(APOSBISN0055-5MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BISN0055-5MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBISN0055-5MG
Beschreibung:
JC-1 is a cyanine dye that has been used to determine mitochondrial transmembrane potential.
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-CY5
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(42650.AE)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
42650.AE
Lokale Artikelnummer::
ALFA42650.AE
Beschreibung:
11 Elemente
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
Tonbo Biosciences
Beschreibung:
The UC10-4F10-11 antibody is specific for mouse CD152, commonly known as CTLA-4, a 33-37 kDa protein expressed as a homodimer on the surface of activated T and B cells, and on thymocytes. CTLA-4 is structurally similar, yet functionally disparate, to the T cell co-stimulatory molecule CD28. Both CTLA-4 and CD28 interact with the co-stimulatory molecules CD80 (B7-1) and CD86 (B7-2) on antigen-presenting cells, with CTLA-4 displaying a higher avidity than CD28. While CD28 typically delivers a potent co-stimulatory signal in support of T cell activation, CTLA-4 appears to act as a negative regulator of T cell activation and may contribute to the suppressor function of Treg cells.
Artikel-Nr:
(550248-5G)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
550248-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAM550248-5G
Beschreibung:
4,5-Dibromobenzene-1,2-diol 90%, technische Qualität, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(EBRO1340-6260)
Lieferant:
EBRO
Hersteller-Artikelnummer::
1340-6260
Lokale Artikelnummer::
EBRO1340-6260
Beschreibung:
The EBI 11-T210 temperature data logger is ideal for versatile routine checks in the food and pharmaceutical industries. With an extended measuring range (–30 to +140 °C), high–quality PT1000 sensor, very small size that allows it to fit easily into most bottles or small packaging, robust IP 68 protection class, and the option of use in autoclaves, it ensures reliable pasteurisation control and food safety.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,3'-Bis(trifluoromethyl)benzidine 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-A647
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
1-Chlorethylchlorformiat ≥98%
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