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(\u00B1)-1,2-Pentandiol
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(\u00B1)-1,2-Pentandiol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY3
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD41645-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD41645-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD41645-10G
Beschreibung:
2,3-Difluortoluol 98%
VE:
1 * 10 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Light yellow Low melting solid
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
Aluminium. Kann mit Farbcodierungsstreifen markiert werden.
Artikel-Nr:
(ACRO456241000)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
456241000
Lokale Artikelnummer::
ACRO456241000
Beschreibung:
Capecitabin 99%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Diphosphate Salt, >99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,3-Dichlor-5,6-dicyan-p-benzochinon 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(3-Methylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
Autosampler-Spritzen für HP7673, 7683, 7693A und 6850ALS.
Lieferant:
Bohlender
Beschreibung:
Bolzen und Spreizscheiben komplett aus PTFE, hauptsächliche Verwendung mit Halbmond-Rohrblättern mit Doppelnut.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
D-Norvalin ≥99%
Artikel-Nr:
(APOSOR309155-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR309155-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR309155-250MG
Beschreibung:
(S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 95+%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Chlor-4-hydroxypyridin
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