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(\u00B1)-1,2-Pentandiol
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37 694 results were found
(\u00B1)-1,2-Pentandiol
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Azobenzol ≥97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1128-23-0
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2,2-Trifluoro-2-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethanesulphonic acid sultone 95%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 98%
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This antibody recognizes an oncofetal glycoprotein with a single chain of 70 kDa, which is identified as alpha fetoprotein (AFP). This MAb is highly specific to AFP and shows no cross-reaction with other oncofetal antigens or serum albumin. AFP is normally synthesized in the liver, intestinal tract, and yolk sac of the fetus. Antibody to AFP has been shown to be useful in detecting hepatocellular carcinomas (HCC) and germ cell neoplasms, especially yolk sac tumors.
Artikel-Nr:
(1.14683.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.14683.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.14683.0001
Beschreibung:
<B>Alle Spectroquant® Testsätze</B> eignen sich für die Verwendung mit den Spektralphotometern der <B>Prove</B> Reihen und mit Nova 60/60A Instrumenten. Tests können nicht nur mit Photometern und Spektralphotometern von Merck, sondern auch mit Photometern und Spektralphotometern anderer Hersteller verwendet werden (Programmierdetails auf Anfrage erhältlich).
VE:
1 * 25 Tests
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Brom-3,5-dihydroxybenzoesäure 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Butyl-2-brom-5-methoxybenzoat
Artikel-Nr:
(442-0091)
Lieferant:
COWIE
Hersteller-Artikelnummer::
001.312
Lokale Artikelnummer::
COWI001.312
Beschreibung:
<B>PTFE</B> Beschichtet, geeignet für den Einsatz in Behältern mit leicht gewölbtem oder unebenem Boden
VE:
1 * 5 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluor-4-methylanisol 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Aluminiumstearat, tech.
Artikel-Nr:
(BLDPBD218863-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD218863-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD218863-250MG
Beschreibung:
6-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD01301652-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01301652-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01301652-25G
Beschreibung:
m-Kresolpurpur Natriumsalz Indikator
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Dieser Handschuh aus Baumwoll-Interlockstoff mit kompletter PVC-Beschichtung ist ideal für leichte Arbeiten mit langer Tragedauer.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11002R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11002R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11002R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
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