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(\u00B1)-1,2-Pentandiol
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37 891 results were found
(\u00B1)-1,2-Pentandiol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12163R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12163R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12163R
Beschreibung:
CAPS2 is a 557 amino acid calcium-binding protein that is abundantly expressed, with highest expression found in placenta, testis, colon, lung and brain. CAPS2 contains three EF-hand domains and exists as three alternatively spliced isoforms. Suggested to play a role in large dense-core vesicle (LDCV) exocytosis, CAPS2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Carboxy-4-fluorphenylboronsäure
Lieferant:
WTW
Beschreibung:
Qualitätsgeräte mit erweiterter Messtechnik, mit denen Messungen bequemer und zuverlässiger als jemals zuvor durchgeführt werden können.
Artikel-Nr:
(BLDPBD301409-25MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD301409-25MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD301409-25MG
Beschreibung:
5-Bromo-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 97%
VE:
1 * 25 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD73092-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD73092-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD73092-10G
Beschreibung:
2-Chloro-5-(methylthio)benzoic acid 97%
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD83149-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD83149-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD83149-5G
Beschreibung:
3,8-Dibrom-1,10-phenanthrolin 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(732-3267)
Lieferant:
VWR Peqlab
Lokale Artikelnummer::
PEQL02-3020
Beschreibung:
PCR-Produkte von bis zu 12 kb und bis zu 40 kb können mit den Hochleistungs-PCR-Systemen peqGOLD 'Mid Range' und' Long Range' jeweils sowohl für genomische und episomale Templates erreicht werden. Einsetzbar anstelle von <i>Taq</i>-DNA-Polymerasen in allenn PCR-Reaktionen, wenn große Fragmente mit hohen Erträgen und größter Genauigkeit amplifiziert werden sollen, einschließlich derCharakterisierungen von Sequenzen, die in λ-Phagen oder Cosmide kloniert wurden.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Brom-5-fluorisonicotinsäure 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Bromo-3-chloro-2,4-difluoroaniline 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
di-Silberoxid ≥99,99% (Metall-Basis)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-[2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]propionic acid 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-A350
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9947R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9947R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9947R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf40 gene product has been provisionally designated C12orf40 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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