(4-Isopropylphenoxy)acetyl+chloride
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Alfa Aesar
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α-Chlor-m-xylol ≥98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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1-(2-Chlorethoxy)propan 98%
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Alfa Aesar
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α-Chlor-p-xylol ≥98%
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Alfa Aesar
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cis-Bis-(triphenylphosphin)-platin(II)-dichlorid ≥99,95% (Metall-Basis) Pt ≥ 24.2%, Premion®
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APOLLO SCIENTIFIC
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3,4-Difluorphenylhydraziniumchlorid 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR932209-25G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR932209-25G
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APOSOR932209-25G
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1-Acetoxy-3-chloroacetone 96%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD20461-100G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD20461-100G
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BLDPBD20461-100G
Beschreibung:
4-(2-Chlorethyl)morpholin Hydrochlorid 95%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(5861-09)
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Avantor
Lokale Artikelnummer::
BAKR5861-09
Beschreibung:
Salzsäure, Finyte® für Mikroelektronik, J.T.Baker®
VE:
1 * 475 lb
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APOLLO SCIENTIFIC
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α,4-Dichlortoluol 99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD334308-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD334308-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD334308-5G
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3,4-Difluorphenylhydraziniumchlorid 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13627R-FITC)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13627R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13627R-FITC
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport, and maintain cellular volume. CLC-KA is a kidney-specific chloride channel that mediates transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of the Henle loop in the inner medulla. CLC-KA plays a crucial role in urine concentration. The gene encoding human CLC-KA maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene may be associated with nephrogenic diabetes insipidus in those cases where mutations in the vasopressin V2 receptor and the AQP2 water channel are lacking. CLC-KB mediates basolateral chloride ion efflux in the thick ascending limb and in more distal nephron segments. The gene encoding human CLC-KB maps to chromosome 1p36. Mutations in this gene cause type III Barter’s syndrome which is characterized by renal salt-wasting and low blood pressure.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride 97%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Tyramin Hydrochlorid 98%
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Thermo Scientific
Beschreibung:
α,4-Dichlor-2-nitrotoluol 98%
Artikel-Nr:
(PRSI27-709)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
27-709
Lokale Artikelnummer::
PRSI27-709
Beschreibung:
Acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 2 is an enzyme involved in lipid metabolism. Reported patients with ACAT2 deficiency have shown severe mental retardation and hypotonus. The ACAT2 gene shows complementary overlapping with the 3-prime region of the TCP1 gene in both mouse and human. These genes are encoded on opposite strands of DNA, as well as in opposite transcriptional orientation.
VE:
1 * 100 µG
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