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3-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole
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59 315 results were found
3-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3842R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3842R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3842R-A647
Beschreibung:
EIF3S3 binds to the 40S ribosome and promotes the binding of methionyl-tRNAi and mRNA. It associates with the p170 subunit of EIF3. The EIF3 is composed of at least 12 different subunits.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Aminophthalimid 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Niob(V)chlorid ≥99% (Metall-Basis)
Artikel-Nr:
(BLDPBD90618-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD90618-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD90618-25G
Beschreibung:
4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-on 98%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSOR01574-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR01574-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR01574-1G
Beschreibung:
1-[5-(4-Chlorophenyl)-2-methylfur-3-yl]ethan-1-one
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Aminophthalhydrazide monosodium salt
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11822R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11822R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11822R-FITC
Beschreibung:
CSAD is a 493 amino acid protein that exists as a homodimer and belongs to the group II decarboxylase family. CSAD catalyzes the conversion of 3-sulfino-L-alanine to hypotaurine and carbon dioxide, binds pyridoxal phosphate as a cofactor and undergoes alternative splicing to produce three isoforms. The gene encoding CSAD maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11822R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11822R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11822R-HRP
Beschreibung:
CSAD is a 493 amino acid protein that exists as a homodimer and belongs to the group II decarboxylase family. CSAD catalyzes the conversion of 3-sulfino-L-alanine to hypotaurine and carbon dioxide, binds pyridoxal phosphate as a cofactor and undergoes alternative splicing to produce three isoforms. The gene encoding CSAD maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8130R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8130R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8130R-A680
Beschreibung:
The coiled-coil domain is a structural motif found in proteins that are involved in a diverse array of biological functions such as the regulation of gene expression, cell division, membrane fusion and drug extrusion and delivery. CCDC38 (coiled-coil domain containing 38) is a 563 amino acid protein encoded by a gene that maps to human chromosome 12q23.1. Encoding over 1,100 genes, chromosome 12 comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Methyl-3-(methylamino)but-2-enoate 97%
Artikel-Nr:
(APOSPC7464-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC7464-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC7464-1G
Beschreibung:
1-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]homopiperazine hydrochloride
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12163R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12163R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12163R-A647
Beschreibung:
CAPS2 is a 557 amino acid calcium-binding protein that is abundantly expressed, with highest expression found in placenta, testis, colon, lung and brain. CAPS2 contains three EF-hand domains and exists as three alternatively spliced isoforms. Suggested to play a role in large dense-core vesicle (LDCV) exocytosis, CAPS2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12345R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12345R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12345R-CY7
Beschreibung:
HEM1 is a 1,127 amino acid single-pass membrane protein that localizes to the cytoplasmic side of the cell membrane. One of several members of the highly conserved HEM family of tissue-specific transmembrane proteins, HEM1 is expressed in cells of hematopoietic origin where it is thought to play an important role in oogenesis. The gene encoding HEM1 maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Spectrum Laboratories
Beschreibung:
Spectra/Por® tubing trial kits are available in 1 and 5 m lengths. They are an excellent choice for applications that require only a small amount of dialysis tubing.
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