(Triphenylphosphine)gold(I)+chloride
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Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Kupfer(I)chlorid, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1247R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1247R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1247R-A488
Beschreibung:
G-protein coupled receptor for glutamate. Ligand binding causes a conformation change that triggers signaling via guanine nucleotide-binding proteins (G proteins) and modulates the activity of down-stream effectors. Signaling activates a phosphatidylinositol-calcium second messenger system and generates a calcium-activated chloride current. Plays an important role in the regulation of synaptic plasticity and the modulation of the neural network activity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Ammoniumhexachloroosmat(IV) ≥99,99% (Metall-Basis) Os ≥ 42.8%, Premion®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10307R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10307R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10307R-A350
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport and maintain cellular volume. The genes encoding human CLC-1 through CLC-7 map to chromosomes 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 and 16p13, respectively. CLC1 is highly expressed in skeletal muscle. Mutations in the gene encoding CLC1 lead to myotonia, an inheritable disorder characterized by muscle stiffness and renal salt wasting. CLC2 is highly expressed in the epithelia of several organs including lung, which suggests CLC2 may be a possible therapeutic target for cystic fibrosis. CLC3 expression is particularly abundant in neuronal tissue, while CLC4 expression is evident in skeletal and cardiac muscle as well as brain. Mutations in the gene encoding CLC5 lead to Dent’s disease, a renal disorder characterized by proteinuria and hypercalciuria. CLC6 and CLC7 are broadly expressed in several tissues including testis, kidney, brain and muscle.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10307R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10307R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10307R-A647
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport and maintain cellular volume. The genes encoding human CLC-1 through CLC-7 map to chromosomes 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 and 16p13, respectively. CLC1 is highly expressed in skeletal muscle. Mutations in the gene encoding CLC1 lead to myotonia, an inheritable disorder characterized by muscle stiffness and renal salt wasting. CLC2 is highly expressed in the epithelia of several organs including lung, which suggests CLC2 may be a possible therapeutic target for cystic fibrosis. CLC3 expression is particularly abundant in neuronal tissue, while CLC4 expression is evident in skeletal and cardiac muscle as well as brain. Mutations in the gene encoding CLC5 lead to Dent’s disease, a renal disorder characterized by proteinuria and hypercalciuria. CLC6 and CLC7 are broadly expressed in several tissues including testis, kidney, brain and muscle.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10307R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10307R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10307R
Beschreibung:
The family of voltage-dependent chloride channels (CLCs) regulate cellular trafficking of chloride ions, a critical component of all living cells. CLCs regulate excitability in muscle and nerve cells, aid in organic solute transport and maintain cellular volume. The genes encoding human CLC-1 through CLC-7 map to chromosomes 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 and 16p13, respectively. CLC1 is highly expressed in skeletal muscle. Mutations in the gene encoding CLC1 lead to myotonia, an inheritable disorder characterized by muscle stiffness and renal salt wasting. CLC2 is highly expressed in the epithelia of several organs including lung, which suggests CLC2 may be a possible therapeutic target for cystic fibrosis. CLC3 expression is particularly abundant in neuronal tissue, while CLC4 expression is evident in skeletal and cardiac muscle as well as brain. Mutations in the gene encoding CLC5 lead to Dent’s disease, a renal disorder characterized by proteinuria and hypercalciuria. CLC6 and CLC7 are broadly expressed in several tissues including testis, kidney, brain and muscle.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD52233-25G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD52233-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD52233-25G
Beschreibung:
1,10-Phenanthrolin Hydrochlorid Monohydrat 99%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Beschreibung:
Kupfer(I)chlorid 97%, Reagenzqualität
Artikel-Nr:
(PRSI1419-7)
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ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
1419-7
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PRSI1419-7
Beschreibung:
Hautgewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.
VE:
1 * 0,1 mg
New Product
Artikel-Nr:
(PRSI1401-14)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
1401-14
Lokale Artikelnummer::
PRSI1401-14
Beschreibung:
Herzgewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.
VE:
1 * 0,1 mg
New Product
Artikel-Nr:
(PRSI1405-14)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
1405-14
Lokale Artikelnummer::
PRSI1405-14
Beschreibung:
Nierengewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1 % Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.
VE:
1 * 0,1 mg
New Product
Artikel-Nr:
(PRSI1406-7)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
1406-7
Lokale Artikelnummer::
PRSI1406-7
Beschreibung:
Milzgewebelysat (7 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1 % Triton X-100, 1 % Natriumdesoxycholsäure, 0,1 % Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.
VE:
1 * 0,1 mg
New Product
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Niob(V)chlorid, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Benzamidin Hydrochlorid Hydrat, (H₂O 10-14%) ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-1247R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-1247R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-1247R-A750
Beschreibung:
G-protein coupled receptor for glutamate. Ligand binding causes a conformation change that triggers signaling via guanine nucleotide-binding proteins (G proteins) and modulates the activity of down-stream effectors. Signaling activates a phosphatidylinositol-calcium second messenger system and generates a calcium-activated chloride current. Plays an important role in the regulation of synaptic plasticity and the modulation of the neural network activity (By similarity).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(PRSI1403-14)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
1403-14
Lokale Artikelnummer::
PRSI1403-14
Beschreibung:
Hirngewebelysat (14 Tage alt) wurde durch Homogenisierung in modifiziertem RIPA-Puffer (150 mM Natriumchlorid, 50 mM Tris-HCl, pH 7,4, 1 mM Ethylendiamintetraessigsäure, 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid, 1% Triton X-100, 1% Natriumdesoxycholsäure, 0,1% Natriumdodecylsulfat, 5 μg/ml Aprotinin, 5 μg/ml Leupeptin) hergestellt.
VE:
1 * 0,1 mg
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