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2-Bromo-4-fluorobenzylamine+hydrochloride
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2-Bromo-4-fluorobenzylamine+hydrochloride
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Kupfer(II)acetylacetonat, Hyrdrat
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl b-D-galactopyranoside, commonly known as X-Gal, is a histochemical substrate for b-galactosidase. X-Gal is cleaved by b-galactosidase to yield an insoluble blue precipitate.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Amylethylether 95%
Lieferant:
Tonbo Biosciences
Beschreibung:
The UC10-4F10-11 antibody is specific for mouse CD152, commonly known as CTLA-4, a 33-37 kDa protein expressed as a homodimer on the surface of activated T and B cells, and on thymocytes. CTLA-4 is structurally similar, yet functionally disparate, to the T cell co-stimulatory molecule CD28. Both CTLA-4 and CD28 interact with the co-stimulatory molecules CD80 (B7-1) and CD86 (B7-2) on antigen-presenting cells, with CTLA-4 displaying a higher avidity than CD28. While CD28 typically delivers a potent co-stimulatory signal in support of T cell activation, CTLA-4 appears to act as a negative regulator of T cell activation and may contribute to the suppressor function of Treg cells.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11888R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11888R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11888R-A647
Beschreibung:
MPPED2 (Metallophosphoesterase domain-containing protein 2), also known as C11orf8, FAM1B or 239FB, is a 294 amino acid protein. Expressed primarily in fetal brain tissue, MPPED2 is encoded by a gene that maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double stranded DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
N,N-Diisopropylethylendiamin 97%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: Clear colorless to light yellow Liquid
Lieferant:
Avantor
Beschreibung:
Kaliumiodid, BAKER ANALYZED® ACS, J.T.Baker®
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
C.I. 14645
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Nickel(II)acetylacetonat 96%
Artikel-Nr:
(APOSBISN0055-5MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BISN0055-5MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBISN0055-5MG
Beschreibung:
JC-1 is a cyanine dye that has been used to determine mitochondrial transmembrane potential.
VE:
1 * 5 mg
Artikel-Nr:
(6922.0100)
Lieferant:
Avantor
Lokale Artikelnummer::
BAKR6922.0100
Beschreibung:
Bismuth Standard, 1000 mg/L, J.T.Baker®, J.T. Baker®, Bismut, Matrix: Salpetersäure verd., Anwendung: AAS-Standards
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Kupfer(II)acetylacetonat 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Mangan(II)acetylacetonat
Artikel-Nr:
(BLDPBD40360-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD40360-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD40360-25G
Beschreibung:
4,4''-Dibrom-p-terphenyl 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-CY5
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
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