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1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclopentane
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47 343 results were found
1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclopentane
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Amino-2-isopropyl-5-methylphenol hydrochloride 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-HRP
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(80011-1)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
80011-1
Lokale Artikelnummer::
BTIU80011-1
Beschreibung:
Calcein AM is a widely used green fluorescent cell marker. Calcein AM is membrane-permeant and thus can be introduced into cells via incubation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Aprepitant
Artikel-Nr:
(L17286.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
L17286.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAL17286.06
Beschreibung:
1-Chloro-3-fluoro-2-propanol 95%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(2-Formyl-5-methoxy-phenoxy)-acetonitrile 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Fluor-2-nitroanilin
Artikel-Nr:
(APOSOR470520-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR470520-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR470520-1G
Beschreibung:
1-(2,4-Dichlorophenyl)-4-oxocyclohexanecarboxylic acid
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(Piperidin-4-yl)isoquinoline dihydrochloride
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8199R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8199R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8199R-A680
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A680
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6758R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6758R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6758R-CY5
Beschreibung:
Mtvr1 is a 176 amino acid protein that exists as two alternatively spliced isoforms. Belonging to the FAM89 family, Mtvr1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which comprises approximately 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11-encoded genes.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Ethylhexylacrylat 99+% stabilisiert
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Biological buffer - useful range 7.6 - 9.0. Recommended for low temperature work.
Artikel-Nr:
(APOSOR5564-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR5564-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR5564-1G
Beschreibung:
6-Benzyloxy-1-boc-indole-2-boronic acid 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1910-42-5
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